Malattie rare, ASIMAS rinnova la campagna “Illuminiamo di viola i monumenti per la Mastocitosi” L’Associazione Italiana Mastocitosi Sistemica: “Potenziare il dialogo con le istituzioni per aumentare i finanziamenti alla ricerca”. […]
LA CITTA’ DI GENOVA, vicina ai malati di MASTOCITOSI, SOSTIENE ASIMAS! Nella serata del 20 Ottobre 2022 tra le ore 19.00 e le ore 20.00 si illumineraà la Fontana di […]
Per il 20 ottobre – Giornata Internazionale per la Mastocitosi e disordini mastocitari, diversi utenti ci stanno richiedendo (oltre a come partecipare con foto e disegni) informazioni utili per richiedere […]
23 Associazioni di tutto il mondo si accingono a celebrare la 5’ giornata di sensibilizzazione, una giornata importante che ci unisce e ci permette di offrire ai pazienti dei diversi […]
Sempre in tema di “veleno e allergie”, oggi scopriamo cosa fare se si scopre che il proprio bambino è allergico al veleno di imenotteri. La professoressa Erminia Ridolo – […]
Mastocitosi: esistono prodotti specifici o accortezze particolari che possono aiutarci a tenere lontane api e vespidi? La dott.ssa Patrizia Bonadonna – UOC di Allergologia AOUI di Verona – Università degli […]
Siamo oramai entrati nel periodo dell’estate ed una delle domande (e preoccupazioni) maggiori è sicuramente legata alle punture di vespe, o più generalmente degli imenotteri. Riportiamo di seguito una serie […]
Nel 2008 per iniziativa di un gruppo di pazienti nasce l’Associazione Italiana Mastocitosi (ASIMAS); un’associazione di volontariato che svolge la propria attività in collaborazione con i principali centri di mastocitosi, […]
Una bellissima novità per gli amici della REGIONE SICILIA: Dopo l’ambulatorio integrato di Catania, diretto dalla Dott.ssa Romano, siamo felicissimi di comunicarvi che anche a PALERMO è attiva una Rete per la […]
COMUNICATO STAMPA Malattia Rare: facciamo il punto – Importante Convegno a Foligno sulle Malattie rare: il punto di vista della Ricerca, della Bioetica e della Policy, interverranno voci di spicco […]
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