Dona il tuo 5×1000 ad ASIMAS!
Dona il tuo 5×1000 ad ASIMAS – Associazione Italiana Mastocitosi – e scegli di credere nella ricerca! Codice Fiscale: 91025340471 Un gesto che parla di speranza, di cura e di vicinanza […]
Relazione del Consigliere Asimas Salvatore Lico | Congresso della Giornata Fiorentina del paziente
In occasione della dodicesima Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti affetti da malattie mieloproliferative croniche, si è svolto un incontro informativo di grande rilevanza, che ha visto la partecipazione attiva di […]
16 giugno – Webinar ASIMAS dedicato al benessere psicologico nella mastocitosi
ASIMAS promuove un importante webinar, con il patrocinio della RIMA – Rete Italiana Mastocitosi, Alleanza Malattie Rare, le Associazioni Malattie Rare Piemonte Valle d’Aosta ed il supporto di Osservatorio Malattie […]
Gocce d’Amore: evento benefico Fondazione ANLU a sostegno della ricerca
Gocce d’Amore per sostenere la vita La Fondazione ANLU promuove un evento benefico dedicato alla raccolta fondi a sostegno della ricerca oncologica, con il ricavato devoluto alla Fondazione […]
Giornata Fiorentina 2026 dedicata ai pazienti
Data: 16 Maggio 2026, Auditorium CTO Careggi (Largo Palagi 1, Firenze) Iscrizione: obbligatoria La Giornata Fiorentina è un appuntamento annuale dedicato a tutte le persone che convivono con malattie mieloproliferative […]
Convocazione assemblea ordinaria dei soci 2026
Modalità onlineData: 11/04/2026 I Signori Associati sono convocati in assemblea generale ordinaria per il giorno Sabato 11 Aprile 2026, alle ore 10:00 in prima convocazione e, occorrendo, in seconda convocazione […]
SMExchange Summit 2026
La nostra associazione, ASIMAS, invitata da Blueprint Medicines ha preso parte a questo incontro internazionale tra associazioni: un’occasione unica di confronto su attività comuni, sfide e opportunità per chi vive […]
Torino al centro dell’impegno per i pazienti per la Giornata delle Malattie Rare 2026
In occasione della Giornata delle Malattie Rare 2026, ASIMAS ha partecipato a diversi appuntamenti sul territorio torinese, portando la voce dei pazienti con mastocitosi in contesti sanitari, istituzionali e simbolici. […]
Asimas ad Udine e Cagliari per la Giornata delle Malattie Rare 2026
In occasione della Giornata delle Malattie Rare 2026, ASIMAS ha rinnovato il proprio impegno partecipando a diversi momenti di confronto e condivisione sul territorio nazionale. Occasioni preziose per portare la […]
Intervista a Salvatore per la campagna “Vite rare” nella Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Mi chiamo Salvatore, ho 60 anni e vivo a Pisa, dove lavoro come tecnico di laboratorio biomedico presso la SOD di Microbiologia dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria. Qualche anno fa ho ricevuto […]