IL MASTOCITA ARRABBIATO (parte seconda) Cara Mastofamily, sono giorni che rifletto su ciò che accomuna molti di Noi e che forse è la parte più insopportabile della nostra malattia o, […]
Cara Mastofamily Mi chiamo Laura e ho una malattia rara, diagnosticata a novembre 2019. Non si vede e non te la farò mai vedere: è nel sangue. Ho delle cellule […]
COMUNICAZIONE Ciao amici e visitatori di Asimas.it ! Come previsto dallo Statuto dell’Associazione dal 1 Gennaio e per tutto il mese di Febbraio è in corso il rinnovo della quota […]
Concludiamo l’anno…in bellezza!! Con orgoglio pubblichiamo l’intervista al dott. Pizzimenti che si accinge ad organizzare un percorso di diagnosi per i malati di mastocitosi in Piemonte. La strada è lunga, […]
Ciao amici di ASIMAS! Circa un mese e mezzo fa, Il 20 ottobre, abbiamo pubblicato un post dove vi anticipavamo (con un trailer, in collaborazione con Il Pensiero Scientifico e […]
Come anticipato giorni fa, il 25 Novembre si è svolto a Milano il II congresso della Rete Italiana Mastocitosi. Tante le presenze, oltre agli storici medici che tutti conosciamo e che […]
FORMAZIONE E INFORMAZIONE Il 25 Novembre si terrà a Milano il II Congresso annuale dell’Associazione RIMA – Rete Italiana Mastocitosi. L’appuntamento, patrocinato anche da Asimas e aperto solo ai medici, […]
Ciao a tutti! Con questa gallery vogliamo ringraziare tutti per la partecipazione alla giornata del 20 ottobre, siete stati tantissimi! Un’iniziativa ben accolta e riuscita, fa bene al cuore sapere che […]
Malattie rare, ASIMAS rinnova la campagna “Illuminiamo di viola i monumenti per la Mastocitosi” L’Associazione Italiana Mastocitosi Sistemica: “Potenziare il dialogo con le istituzioni per aumentare i finanziamenti alla ricerca”. […]
LA CITTA’ DI GENOVA, vicina ai malati di MASTOCITOSI, SOSTIENE ASIMAS! Nella serata del 20 Ottobre 2022 tra le ore 19.00 e le ore 20.00 si illumineraà la Fontana di […]
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