Nuovo ambulatorio Bergamo
Buongiorno a tutti gli utenti di Asimas, con una bellissima notizia per i nostri amici di Bergamo e dintorni! Abbiamo un nuovo ambulatorio e coordinatore, Il Dott. Marco Frigeni, che […]
L’Umbria si illumina di verde per celebrare la Giornata Mondiale delle Malattie Rare
Il 28 febbraio è la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, istituita per la prima volta nel 2008, per focalizzare l’attenzione sui bisogni di una realtà che conta oltre 300 milioni di persone […]
ASSEMBLEA ANNUALE ORDINARIA e STRAORDINARIA
Dopo un lungo periodo (come tutti purtroppo sappiamo) causa pandemia, dove non abbiamo avuto la possibilità di ritrovarci tutti insieme….siamo estremamente felici, nel comunicarvi questa bellissima notizia: Finalmente ritorniamo in […]
La tutela delle malattie rare in Italia
Ciao amici e amiche di ASIMAS! Come sapete siamo orgogliosi di supportare e far parte di UNIAMO – Federazione italiana Malattie Rare – e siamo felici di condividere con tutti […]
Racconto di Laura Gerardi – Parte terza – IL MASTOCITA ARRABBIATO
IL MASTOCITA ARRABBIATO (parte terza) Forse questa parte non vale per tutti ma per chi ha già provato cocktail vitamici che “sfiorano l’illegalità”, sostanze vegetali conosciute da antichi popoli in […]
Racconto di Laura Gerardi – Parte seconda – IL MASTOCITA ARRABBIATO
IL MASTOCITA ARRABBIATO (parte seconda) Cara Mastofamily, sono giorni che rifletto su ciò che accomuna molti di Noi e che forse è la parte più insopportabile della nostra malattia o, […]
Racconto di Laura Gerardi – Parte prima
Cara Mastofamily Mi chiamo Laura e ho una malattia rara, diagnosticata a novembre 2019. Non si vede e non te la farò mai vedere: è nel sangue. Ho delle cellule […]
Comunicazione importante – Quota Associativa
COMUNICAZIONE Ciao amici e visitatori di Asimas.it ! Come previsto dallo Statuto dell’Associazione dal 1 Gennaio e per tutto il mese di Febbraio è in corso il rinnovo della quota […]
Ruolo dell’ambulatorio multidisciplinare nella mastocitosi sistemica | Stefano Pizzimenti
Concludiamo l’anno…in bellezza!! Con orgoglio pubblichiamo l’intervista al dott. Pizzimenti che si accinge ad organizzare un percorso di diagnosi per i malati di mastocitosi in Piemonte. La strada è lunga, […]
Mastocitosi sistemica, in viaggio verso la diagnosi
Ciao amici di ASIMAS! Circa un mese e mezzo fa, Il 20 ottobre, abbiamo pubblicato un post dove vi anticipavamo (con un trailer, in collaborazione con Il Pensiero Scientifico e […]