- Torino al centro dell’impegno per i pazienti per laGiornata delle Malattie Rare 2026 (3/5/2026) - In occasione della Giornata delle Malattie Rare 2026, ASIMAS ha partecipato a diversi appuntamenti sul territorio torinese, portando la voce dei pazienti con mastocitosi in contesti sanitari, istituzionali e simbolici. […]
- Asimas ad Udine e Cagliari per la Giornata delle Malattie Rare 2026 (3/5/2026) - In occasione della Giornata delle Malattie Rare 2026, ASIMAS ha rinnovato il proprio impegno partecipando a diversi momenti di confronto e condivisione sul territorio nazionale. Occasioni preziose per portare la […]
- Intervista a Salvatore per la campagna “Vite rare” nella Giornata Mondiale delle Malattie Rare (3/3/2026) - Mi chiamo Salvatore, ho 60 anni e vivo a Pisa, dove lavoro come tecnico di laboratorio biomedico presso la SOD di Microbiologia dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria. Qualche anno fa ho ricevuto […]
- L’impegno di Asimas raccontato su la Repubblica: la mastocitosi tra dolore invisibile e diagnosi tardive (2/28/2026) - Il quotidiano La Repubblica ha dedicato un approfondimento sulla mastocitosi, dando voce ai pazienti e all’impegno di Asimas. Un riconoscimento importante, che contribuisce a far luce su una patologia ancora poco […]
- Udine – 28/02/26 – Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2026 (2/18/2026) - Il 28 febbraio 2026, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, parteciperemo all’evento “Oltre le distanze: il valore del confronto”, in programma presso la Sala Polifunzionale “Angelo Geatti” di […]
- 28 febbraio – Asimas presente al convegno “Il Regina Margherita per le Malattie Rare” (2/18/2026) - Il 28 febbraio Asimas sarà presente come realtà invitata e relatrice al convegno “Il Regina Margherita per le Malattie Rare”, un importante momento di confronto dedicato al mondo delle malattie […]
- 23 febbraio – Incontro dedicato alle Malattie Rare all’Ospedale Mauriziano di Torino (2/17/2026) - In vista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, il team medico multidisciplinare dell’Ospedale Mauriziano di Torino organizza un momento di incontro, informazione e confronto dedicato ai pazienti. Il ritrovo è […]
- Premio OMaR 2026: Asimas tra i protagonisti della XII edizione (2/17/2026) - Mercoledì 18 febbraio Asimas sarà protagonista alla dodicesima edizione del Premio OMaR, un appuntamento di grande rilievo dedicato alla comunicazione sulle malattie e i tumori rari. Il premio, ideato da […]
- Buon Natale e felice anno nuovo da Asimas! (12/23/2025) - Le feste sono per tutti… In questo periodo di Natale, il nostro pensiero va a tutti gli amici e in particolare a chi sta affrontando momenti difficili! Le malattie non […]
Asimas partecipa alle Giornate Immunologiche Torinesi – 11, 12 e 13 dicembre 2025 (11/13/2025) - Siamo lieti di annunciare che Asimas parteciperà alle Giornate Immunologiche Torinesi, un importante evento ECM dedicato alle malattie immunomediate e alle immunodeficienze, che si terrà dall’11 al 13 dicembre 2025 presso […]
Medicina di Precisione: il futuro della cura tra innovazione, equità e sostenibilità (11/13/2025) - La medicina di precisione rappresenta una delle più grandi rivoluzioni nel campo della salute: un approccio che adatta diagnosi e terapie alle caratteristiche genetiche, biologiche e cliniche di ogni singolo […]
Storie di viaggi e di speranza per costruire un processo decisionale condiviso – Giornata Mondiale per la Mastocitosi (11/5/2025) - In occasione della Giornata Mondiale per la Mastocitosi, l’Osservatorio Malattie Rare (OMaR), in collaborazione con Asimas, ha promosso un importante webinar per accendere i riflettori su questa patologia rara e […]
Intervista a Patrizia Marcis: il significativo impatto della mastocitosi sistemica indolente (11/1/2025) - Non sempre ciò che non si vede è leggero da portare. Dietro un’apparenza di normalità, esistono realtà silenziose che cambiano profondamente il modo di vivere, di relazionarsi, di affrontare le […]
Mastocitosi sistemica indolente: una malattia invisibile, ma che provoca dolore e sintomi severi (10/29/2025) - Ci sono malattie che si celano dietro un’apparente normalità, ma che segnano profondamente la vita di chi ne è colpito.Tra queste, la mastocitosi sistemica indolente rappresenta una condizione rara e […]
20 ottobre – Alcune foto dell’iniziativa “Coloriamo di viola i monumenti” (10/25/2025) - Anche quest’anno, il 20 ottobre, l’Italia si è colorata di viola per la Giornata Internazionale della Mastocitosi. Da Nord a Sud, monumenti, palazzi e municipi si sono illuminati per portare […]- Vi presentiamo Maia: il primo chatbot sempre al tuo fianco nella mastocitosi (10/20/2025) - Sempre in occasione della Giornata dedicata alla Mastocitosi, siamo orgogliosi di presentare un progetto innovativo e concreto, pensato per semplificare la vita quotidiana di chi affronta questa malattia rara: Maia, […]
- “Sotto la Pelle”: un nuovo podcast per dare voce a chi convive con la mastocitosi (10/20/2025) - In occasione della Giornata Internazionale della Mastocitosi, prosegue il nostro impegno per sensibilizzare e informare su questa malattia rara, ancora troppo poco conosciuta. Dopo le interviste ai pazienti, la conferenza […]
- Illuminiamo di viola i monumenti per la mastocitosi (10/18/2025) - Anche quest’anno, in occasione della Giornata Internazionale della Mastocitosi e dei Disordini Mastocitari, decine di comuni italiani hanno scelto di accendere una luce – simbolica e concreta – per chi convive ogni […]
- Giornata Internazionale della Mastocitosi e disordini mastocitari – 20 Ottobre 2025 (10/11/2025) - Il 20 ottobre non è una data come le altre, ma una giornata speciale, una di quelle che segnano il calendario del cuore! Ogni anno, in tutto il mondo, il […]
- Giornata mondiale per la mastocitosi – Storie di viaggi e di speranza per costruire un processo decisionale condiviso (10/3/2025) - In occasione della Giornata Mondiale per la Mastocitosi, il prossimo 21 ottobre 2025 si terrà il webinar "Storie di viaggi e di speranza per costruire un processo decisionale condiviso", promosso […]