Piano malattie rare 2013-2016 In questi giorni si è parlato del piano nazionale delle malattie rare per il triennio 2013-2016 (che alleghiamo). Per prima cosa vorremmo ricordare a tutti (e […]
Assemblea Generale dei Soci ASIMAS 2014 & relazione ricerca Domenica 12 OTTOBRE ALLE ORE 15.00, presso l’ EUROTAVERNA, in Via Due Palme, 20832 DESIO (Monza Brianza) si è tenuta l’annuale assemblea dei soci dove è […]
Assemblea Generale dei Soci ASIMAS 2014: convocazione Ai sensi dell’art. 16 dello statuto, tutti i soci sono invitati a partecipare all’Assemblea Generale ordinaria in prima convocazione Sabato 11 ottobre ore 21.00 […]
il 12 ottobre 2014, presso Eurotaverna ristorante-pizzeria di Desio, dopo il successo degli anni passati Vi invitiamo al III° festival della solidarieta “già che siamo in ballo … balliamo bis” Ciao a tutti […]
il 12 ottobre 2014, presso Eurotaverna ristorante-pizzeria di Desio, dopo il successo degli anni passati Vi invitiamo al III° festival della solidarieta “già che siamo in ballo … balliamo bis” Amici Asimas e non….. vi […]
Diffusi i dati del 5 x 1000 anno 2012 Cari amici, l’agenzia delle entrate ha reson noto l’elenco della “Distribuzione delle scelte e degli importi per Onlus ed enti del […]
Disponibile l’opuscolo sulla mastocitosi Dopo la pubblicazione del volume dedicato alla vita dei malati di mastocitosi l’ASIMAS ha portato a termine un nuovo progetto, cioè quello di realizzare un “manuale […]
Convocazione assemblea ordinaria dei soci il giorno 6 aprile 2014 si è riunito a Como il consiglio direttivo della associazione, che ha approvato in via preliminare il resoconto (disponibile nella […]
Riconosciuto l’handicap per mastocitosi cutanea la commissione medica di Reggio Emilia per l’accertamento dell’hadicap il giorno 24/2/14 ha riconosciuto ad un nostro bambimo con diagnosi: “mastocitosi cutanea diffusa con sintomi […]
I malati invisibili Buongiorno. Siamo un gruppo di persone facenti capo a: I Malati Invisibili: https://www.facebook.com/groups/imalatiinvisibili/ ed al: Comitato Diritti Non Regali per i malati Rari: .https://www.facebook.com/groups/285019897530/ . Abbiamo segnalato più […]
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