L’8 ottobre scorso nella Sala delle Colonne della Camera dei Deputati a Roma si svolta la Conferenza Stampa per la presentazione della GUIDA ÒASSOCIAZIONI ITALIANE MALATTIE RAREÓ promossa da […]
Il Comitato Etico di Pavia ha approvato il Registro Italiano Mastocitosi. A giorni riceveremo la delibera che potr essere inoltrata con tutta la documentazione ai Centri che ne faranno richiesta […]
Il Presidente del Consiglio Romano Prodi e i Ministri della Salute Livia Turco e dell’Economia Tommaso Padoa Schioppa hanno firmato il D.P.C.M. del 21 marzo 2008 contenente i nuovi Livelli […]
Sabato 5 aprile u.s. si tenuto a Napoli presso lÕUniversit degli Studi del Policlinico Federico II, il primo meeting sulla mastocitosi, organizzato dalla Rima Rete Italiana Mastocitosi, sotto lÕegida […]
Vi sottopongo l’ordine del giorno del Consiglio Direttivo ASIMAS che si terr a Pescia, sabato 20 settembre 2008 Apertura del Presidente e resoconto dellÕattivit dellÕAssociazione dalla fondazione ad oggi Relazione […]
Siamo ormai quasi giunti al sesto mese di attivit della nostra Associazione: a breve chiederemo ufficialmente alla Provincia di Pistoia l’inserimento nelle liste del volontariato, per diventare finalmente ‘ONLUS’ a […]
Il 5 aprile confermato il meeting a Napoli : seguiranno informazioni sugli eventi della giornata e la locandina con il programma completo. In quella sede verr ufficialmente presentata la […]
www.rarediseaseday.org Messaggio della Signora Clio Napolitano in occasione della Prima Giornata Europea delle Malattie Rare – 29 febbraio 2008 In occasione della “Prima Giornata Europea delle Malattie Rare” vorrei esprimere […]
Come gi precedentemente annunciato, la riunione del Consiglio Direttivo della ASIMAS confermata per il pomeriggio di sabato 20 e la mattina di domenica 21 settembre pv a Pescia. Ci […]
Riportiamo integralmente la comunicazione che ci pervenuta dalla UNIAMO in merito al “primo” intervento del nuovo ministro in merito ai LEA e quindi ai malati di malattie rare: ogni […]
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