Riportiamo un primo elenco degli eventi e/o manifestazioni organizzate per la II° giornata nazionale delle malattie rare. Vi invitiamo a prendere contatto con gli organizzatori per partecipare numerosi e collaborare […]
Come già anticipato il giorno 28 marzo 2009 si terrà a Pescia il I° CONVEGNO NAZIONALE della ASIMAS. Vi anticipiamo il programma invitando tutti a partecipare, malati, parenti amici o […]
EURORDIS, in accordo con le Alleanze Nazionali dei pazienti, membri del CNA, promuove l’evento della Giornata delle Malattie Rare ‘Rare Disease Day’, che si tiene ogni anno l’ultimo giorno di […]
Riportiamo il comunicato preso da “repubblica on line” che annuncia il parere favorevole del governo su un emendamento inerente le malattie rare. da Repubblica Roma, 16:13 – 9 gennaio 2009 […]
Da oggi in linea il nostro BLOG, dedicato a tutti coloro che si avvicineranno al mondo delle malattie rare e pi precisamente alla Mastocitosi, patologia che affligge circa 800 […]
In data odierna la nostra associazione stata inserita nel databases del centro Mario Negri. Il Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare Aldo e Cele Dacc dellÕIstituto di […]
L’Istituto Superiore di Sanit ci informa che in questi giorni ha lanciato il primo concorso artistico letterario dedicato alle malattie rare: Il volo di Pegaso. Il concorso, promosso dal Centro […]
Riportiamo il certificato che attesta l’iscrizione dell’ASIMAS alla Federazione Italiana di Malattie Rare UNIAMO:un altro “piccolo passo” stato fatto per raggiungere i nostri “ambiziosi” obiettivi. PS: Auguri a tutte […]
L’incontro annuale dei centri della Rete Italiana MAstocitosi si svolto il giorno 23 maggio a Pavia, presso la Clinica Ematologica della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo (UNIVERSITË DEGLI STUDI […]
Il 29 febbraio, in occasione della prima Giornata dedicata alle malattie rare, il ministro Livia Turco e la Consulta Nazionale delle Malattie Rare hanno comunicato la realizzazione di importanti obiettivi […]
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