- II congresso della Rete Italiana Mastocitosi (11/28/2022) - Come anticipato giorni fa, il 25 Novembre si è svolto a Milano il II congresso della Rete Italiana Mastocitosi. Tante le presenze, oltre agli storici medici che tutti conosciamo e che […]
- Congresso annuale dell’Associazione RIMA (11/22/2022) - FORMAZIONE E INFORMAZIONE Il 25 Novembre si terrà a Milano il II Congresso annuale dell’Associazione RIMA – Rete Italiana Mastocitosi. L’appuntamento, patrocinato anche da Asimas e aperto solo ai medici, […]
- Fotogallery 20 ottobre – Giornata internazionale Mastocitosi (10/26/2022) - Ciao a tutti! Con questa gallery vogliamo ringraziare tutti per la partecipazione alla giornata del 20 ottobre, siete stati tantissimi! Un’iniziativa ben accolta e riuscita, fa bene al cuore sapere che […]
- Comunicato stampa per la giornata del 20 ottobre (10/20/2022) - Malattie rare, ASIMAS rinnova la campagna “Illuminiamo di viola i monumenti per la Mastocitosi” L’Associazione Italiana Mastocitosi Sistemica: “Potenziare il dialogo con le istituzioni per aumentare i finanziamenti alla ricerca”. […]
- LA CITTA’ DI GENOVA, vicina ai malati di MASTOCITOSI, SOSTIENE ASIMAS (10/18/2022) - LA CITTA’ DI GENOVA, vicina ai malati di MASTOCITOSI, SOSTIENE ASIMAS! Nella serata del 20 Ottobre 2022 tra le ore 19.00 e le ore 20.00 si illumineraà la Fontana di […]
- Illuminiamo di viola il monumento cittadino per il 20 OTTOBRE! (10/12/2022) - Per il 20 ottobre – Giornata Internazionale per la Mastocitosi e disordini mastocitari, diversi utenti ci stanno richiedendo (oltre a come partecipare con foto e disegni) informazioni utili per richiedere […]
- 20 OTTOBRE – Giornata Internazionale per la Mastocitosi e disordini mastocitari (10/10/2022) - 23 Associazioni di tutto il mondo si accingono a celebrare la 5’ giornata di sensibilizzazione, una giornata importante che ci unisce e ci permette di offrire ai pazienti dei diversi […]
- Punto nel Vivo – E il proprio bambino è allergico al veleno di imenotteri? (9/27/2022) - Sempre in tema di “veleno e allergie”, oggi scopriamo cosa fare se si scopre che il proprio bambino è allergico al veleno di imenotteri. La professoressa Erminia Ridolo – […]
- Punto nel Vivo – Mastocitosi: esistono prodotti repellenti per gli imenotteri? (9/22/2022) - Mastocitosi: esistono prodotti specifici o accortezze particolari che possono aiutarci a tenere lontane api e vespidi? La dott.ssa Patrizia Bonadonna – UOC di Allergologia AOUI di Verona – Università degli […]
- Punto Nel Vivo – Risorse utili e bibliografia (7/26/2022) - Siamo oramai entrati nel periodo dell’estate ed una delle domande (e preoccupazioni) maggiori è sicuramente legata alle punture di vespe, o più generalmente degli imenotteri. Riportiamo di seguito una serie […]
- Raccontiamo quando e come nasce l’Associazione dei pazienti ASIMAS (7/7/2022) - Nel 2008 per iniziativa di un gruppo di pazienti nasce l’Associazione Italiana Mastocitosi (ASIMAS); un’associazione di volontariato che svolge la propria attività in collaborazione con i principali centri di mastocitosi, […]
- Anche a Palermo è attiva una Rete per la mastocitosi (6/3/2022) - Una bellissima novità per gli amici della REGIONE SICILIA: Dopo l’ambulatorio integrato di Catania, diretto dalla Dott.ssa Romano, siamo felicissimi di comunicarvi che anche a PALERMO è attiva una Rete per la […]
- Malattia Rare: facciamo il punto – convegno a Foligno sabato 21 maggio 2022 (5/11/2022) - COMUNICATO STAMPA Malattia Rare: facciamo il punto – Importante Convegno a Foligno sulle Malattie rare: il punto di vista della Ricerca, della Bioetica e della Policy, interverranno voci di spicco […]
- Assemblea dei soci sabato 26 marzo – ORE 17:30 – link per il collegamento (3/22/2022) - Viene convocata in videoconferenza (tramite l’applicativo Meet al seguente link https://meet.google.com/hsu-rnky-zmh), l’assemblea ordinaria dei soci in prima convocazione alle ore 8:00 ed in seconda convocazione alle ore 17:30 con il seguente […]
- Convocazione assemblea ordinaria dei soci sabato 26 marzo 2022 (2/27/2022) - Viene convocata in videoconferenza (tramite l’applicativo Meet), l’assemblea ordinaria dei soci in prima convocazione alle ore 8:00 ed in seconda convocazione alle ore 17:30 con il seguente ordine del giorno: […]
- Rinnovo consiglio direttivo ASIMAS triennio 2022-2025 – richiesta candidature (2/24/2022) - In occasione della prossima assemblea dei soci che si terrà in modalità “a distanza” su piattaforma digitale il giorno 26 marzo si procederà con le elezioni del nuovo consiglio direttivo […]
- Giornata malattie rare: incontro a Como sabato 5 marzo (2/24/2022) - In occasione della giornata delle malattie rare si terra à Como nell’auditorio del nuovo ospedale S.Anna un incontro per fare il punto della situazione in provincia. Saremo presenti e porteremo […]
- Inaugurate a Milano altre 3 pensiline (2/16/2022) - Dopo Roma inaugurate ieri a Milano altre 3 pensiline che per tutto il mese di Febbraio racconteranno le loro RARE storie di vita, le difficoltà, solitudine, aspettative, testimonianze sul loro percorso, un vero […]
- Un tram chiamato … malattie rare (2/10/2022) - La Federazione Italiana Malattie Rare Uniamo per la #RareDiseaseDay 2022 ha pensato a due tram che per tutto il mese di Febbraio percorreranno le vie principali delle città di Roma […]
- Lutto nella famiglia Asimas (2/5/2022) - Oggi è mancata una persona a noi molto cara, un amico, un fratello, una persona meravigliosa che tanto ha dato e fatto per migliorare la nostra Associazione.Non ti dimenticheremo maiCiao […]