ASIMAS promuove un importante webinar, con il patrocinio della RIMA – Rete Italiana Mastocitosi, Alleanza Malattie Rare, le Associazioni Malattie Rare Piemonte Valle d’Aosta ed il supporto di Osservatorio Malattie Rare! Importante: per ricevere il link di partecipazione, invitiamo gli utenti ad inviare una mail a segreteria@asimas.it . Sarà un’occasione preziosa di confronto tra pazienti, […]
Gocce d’Amore per sostenere la vita La Fondazione ANLU promuove un evento benefico dedicato alla raccolta fondi a sostegno della ricerca oncologica, con il ricavato devoluto alla Fondazione AIRC per la Ricerca sul Cancro. L’iniziativa nasce in memoria di Annalisa, figura alla quale è intitolata la Fondazione, che per 28 anni ha sostenuto […]
Data: 16 Maggio 2026, Auditorium CTO Careggi (Largo Palagi 1, Firenze) Iscrizione: obbligatoria La Giornata Fiorentina è un appuntamento annuale dedicato a tutte le persone che convivono con malattie mieloproliferative croniche. Un’occasione preziosa per incontrarsi, informarsi e sentirsi parte di una comunità che condivide esperienze, dubbi e speranze. Nata nell’ambito del Progetto AGIMM, oggi evoluto […]
Modalità onlineData: 11/04/2026 I Signori Associati sono convocati in assemblea generale ordinaria per il giorno Sabato 11 Aprile 2026, alle ore 10:00 in prima convocazione e, occorrendo, in seconda convocazione nello stesso giorno alle ore 15:30, in modalità online, per discutere e deliberare sul seguente ORDINE DEL GIORNO: – Lettura e approvazione del verbale della […]
La nostra associazione, ASIMAS, invitata da Blueprint Medicines ha preso parte a questo incontro internazionale tra associazioni: un’occasione unica di confronto su attività comuni, sfide e opportunità per chi vive con la mastocitosi. Il gruppo continua a crescere: oltre alle delegazioni provenienti da Germania, Svizzera, Francia, Spagna, Portogallo, Stati Uniti, Australia, Inghilterra e Romania, erano […]
In occasione della Giornata delle Malattie Rare 2026, ASIMAS ha partecipato a diversi appuntamenti sul territorio torinese, portando la voce dei pazienti con mastocitosi in contesti sanitari, istituzionali e simbolici. Sono stati momenti di incontro e confronto che hanno coinvolto ospedali, università, associazioni e cittadini, con l’obiettivo comune di promuovere maggiore consapevolezza sulle malattie rare […]
In occasione della Giornata delle Malattie Rare 2026, ASIMAS ha rinnovato il proprio impegno partecipando a diversi momenti di confronto e condivisione sul territorio nazionale. Occasioni preziose per portare la voce dei pazienti con mastocitosi nei luoghi in cui il dialogo tra associazioni, professionisti e comunità diventa fondamentale. Sono stati incontri importanti, caratterizzati da ascolto, […]
Mi chiamo Salvatore, ho 60 anni e vivo a Pisa, dove lavoro come tecnico di laboratorio biomedico presso la SOD di Microbiologia dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria. Qualche anno fa ho ricevuto una diagnosi che ha cambiato profondamente la mia vita: mastocitosi sistemica indolente. Ho scelto di raccontare il mio percorso per contribuire a far conoscere meglio […]
Il quotidiano La Repubblica ha dedicato un approfondimento sulla mastocitosi, dando voce ai pazienti e all’impegno di Asimas. Un riconoscimento importante, che contribuisce a far luce su una patologia ancora poco conosciuta ma capace di incidere profondamente sulla qualità della vita di chi ne è colpito. Nell’articolo viene riportata la testimonianza della nostra presidente, che sottolinea come […]
Il 28 febbraio 2026, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, parteciperemo all’evento “Oltre le distanze: il valore del confronto”, in programma presso la Sala Polifunzionale “Angelo Geatti” di Campoformido (UD). Per Asimas sarà presente Maurizio Ainolfo, a testimonianza dell’impegno costante dell’Associazione nel promuovere dialogo, rete e collaborazione sul territorio. L’iniziativa si svolgerà a […]
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