{"id":4416,"date":"2023-01-22T16:57:00","date_gmt":"2023-01-22T15:57:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.asimas.it\/new_asimas\/?p=4416"},"modified":"2023-04-22T17:51:24","modified_gmt":"2023-04-22T15:51:24","slug":"racconto-di-laura-gerardi-parte-prima","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.asimas.it\/new_asimas\/racconto-di-laura-gerardi-parte-prima\/","title":{"rendered":"Racconto di Laura Gerardi &#8211; Parte prima"},"content":{"rendered":"<p>Cara Mastofamily<br \/>\nMi chiamo Laura e ho una malattia rara, diagnosticata a novembre 2019. Non si vede e non te la far\u00f2 mai vedere: \u00e8 nel sangue. Ho delle cellule chiamate mastociti che un giorno si sono modificati geneticamente, non sappiamo quando ma sappiamo perch\u00e9: troppi eventi molto difficoltosi da reggere fisicamente e psicologicamente li hanno modificati; lo sa bene chi conosce tutta la mia vita e chi me l\u2019ha resa ancora pi\u00f9 difficoltosa, anche ora, nel momento in cui sto scrivendo.<br \/>\nAnche tu hai i mastociti nel tuo sangue ma loro ti proteggono da eventi o sostanze (vedi allergie) che potrebbero essere dannosi al tuo corpo.<br \/>\nI miei mastociti che in questi ultimi anni sono diventati ancora pi\u00f9 ingestibili riconoscono che tutto per me \u00e8 pericolo:<br \/>\nmi dai preoccupazioni: si arrabbiano<br \/>\ncrei litigi inutili: si arrabbiano<br \/>\nmi metti al caldo o al sole: si arrabbiano e mi riempio di chiazze<br \/>\nmi metti al freddo: si arrabbiano e mi riempio di chiazze<br \/>\nmi fai fare qualcosa di faticoso: si arrabbiano<br \/>\nmi metti in mezzo a rumori molto forti: si arrabbiano<br \/>\nmi fai camminare troppo: si arrabbiano<br \/>\nmi fai fare la tua quotidianit\u00e0: si arrabbiano<br \/>\ne quando si arrabbiano divento rossa, inizio a prudere, mi riempio di bolle, inizio a vomitare, mi viene la febbre, ho dolori in tutto il corpo, ho sonno, mi sento la testa confusa e certe volte posso dire cose confuse.<br \/>\nI miei mastociti si accumulano sulla pelle e fanno delle macchie caffelatte, si accumulano nelle ossa e le rendono leggere leggere, si sono accumulati nella testa e hanno creato un nocciolino che abbiamo dovuto togliere.<br \/>\nAbbiamo provato tante cure, tanti ospedali e tanto di tutto ma ormai il mio corpo ha difficolt\u00e0 a riprendersi perch\u00e9 il mio sangue non riesce pi\u00f9 a lottare. Quando mi vedi in giro \u00e8 perch\u00e9 riesco a recitare una parvenza di normalit\u00e0, quando mi senti al telefono cerco di trattenere le lacrime e la mia voce \u00e8 squillante altrimenti non rispondo. In casa e nella vita privata cerco di portare avanti una dignitosa normalit\u00e0 per chi mi circonda e per chi mi sta vicino da anni.<br \/>\nLa mia testa continuer\u00e0 a combattere ancora e ancora ma il mio sangue rende faticoso tutto.<br \/>\nSe riesco a tenere tranquilli i mastociti, se chi si diverte a rendermi la vita difficile finalmente la smettesse, magari un altro tumore che ho nel sangue non si arrabbierebbe: ora sta dormendo ma se i mastociti continuano a fare troppo baccano potrebbe svegliarsi e lui sarebbe pi\u00f9 cattivo dei mastociti impazziti.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cara Mastofamily Mi chiamo Laura e ho una malattia rara, diagnosticata a novembre 2019. Non si vede e non te la far\u00f2 mai vedere: \u00e8 nel sangue. 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