{"id":4059,"date":"2022-10-20T10:59:12","date_gmt":"2022-10-20T08:59:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.asimas.it\/new_asimas\/?p=4059"},"modified":"2022-10-20T11:12:33","modified_gmt":"2022-10-20T09:12:33","slug":"comunicato-stampa-asimas-per-la-giornata-del-20-ottobre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.asimas.it\/new_asimas\/comunicato-stampa-asimas-per-la-giornata-del-20-ottobre\/","title":{"rendered":"Comunicato stampa per la giornata del 20 ottobre"},"content":{"rendered":"\n<h3 class=\"p1\"><span class=\"s1\" style=\"color: #000000;\"><br>Malattie rare, ASIMAS rinnova la campagna \u201cIlluminiamo di viola i monumenti per la Mastocitosi\u201d<\/span><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"p2\"><span class=\"s1\" style=\"color: #000000;\"><i>L\u2019Associazione Italiana Mastocitosi Sistemica: \u201cPotenziare il dialogo con le istituzioni per aumentare i finanziamenti alla ricerca\u201d.<\/i><\/span><\/p>\n\n\n\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\" style=\"color: #000000;\"><i>Roma, ottobre 2022<\/i> <\/span><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\" style=\"color: #000000;\">La <b>Giornata internazionale della mastocitosi e dei disordini mastocitari<\/b> arriva alla sua quinta ricorrenza. Un\u2019occasione che ha come obiettivo principale quello di richiamare l\u2019attenzione sulla necessit\u00e0 di potenziare la ricerca, migliorare la diagnosi e la gestione della malattia, favorire l&#8217;accesso a cure appropriate.<span class=\"Apple-converted-space\">&nbsp;<\/span><\/span><\/p>\n\n\n\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\" style=\"color: #000000;\">Lo slogan scelto per la campagna di quest&#8217;anno \u00e8 &#8220;Say what you need&#8221;, un incoraggiamento verso i pazienti affinch\u00e9 siano i primi a difendere s\u00e9 stessi nella vita di tutti i giorni.<br><\/span><\/p>\n\n\n\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\" style=\"color: #000000;\">Come ASIMAS, ci impegniamo ogni giorno per fare in modo che le istanze e i diritti delle persone con mastocitosi possano essere riconosciuti e sostenuti. L\u2019Associazione crede infatti fortemente nel bisogno di&nbsp;<b>diffondere la conoscenza della malattia<\/b>&nbsp;verso le istituzioni, i clinici, i medici delle cure primarie e la societ\u00e0 civile, per accrescere la consapevolezza della patologia e migliorarne la presa in carico e l\u2019assistenza con conseguenti benefici anche sulla qualit\u00e0 della vita quotidiana dei pazienti.<span class=\"Apple-converted-space\">&nbsp;<br><br><\/span><\/span><br><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"http:\/\/www.asimas.it\/new_asimas\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/Comunicato_Stampa_ASIMAS.pdf\"><span style=\"color: #0000ff;\">CLICCA QUI PER LEGGERE L&#8217;INTERO COMUNICATO STAMPA &gt;&gt;<\/span><\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">&nbsp;<\/span><\/p>\n\n\n\n<p class=\"p2\"><span class=\"s1\" style=\"color: #000000;\"><i>&nbsp;<\/i><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Malattie rare, ASIMAS rinnova la campagna \u201cIlluminiamo di viola i monumenti per la Mastocitosi\u201d L\u2019Associazione Italiana Mastocitosi Sistemica: \u201cPotenziare il dialogo con le istituzioni per aumentare i finanziamenti alla ricerca\u201d. 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