Da oggi \u008f in linea il nostro BLOG, dedicato a tutti coloro che si avvicineranno al mondo delle malattie rare e pi\u009d precisamente alla Mastocitosi, patologia che affligge circa 800 persone in Italia.<\/p>\n
In una societ\u0088 in cui internet spesso viene usato per fini non troppo leciti, credo sia importante invece ricorrere ad un forum come questo per conoscerci meglio, confrontarci e darci anche quella carica necessaria che serve per andare avanti\u00c9sia per chi purtroppo \u008f affetto da Mastocitosi, sia per chi vive e guida quotidianamente l\u00d5Associazione.<\/p>\n
Quindi d\u0098 l\u00d5appuntamento ai soci e a coloro che spero che lo diverranno presto (l\u00d5ASIMAS ha davvero bisogno di tutti!), in quest \u00d4agor\u0088\u00d5 virtuale in modo che questo forum possa diventare veramente un momento importante di ritrovo e di riflessione \u00c9<\/p>\n
P a o l a
\nPaola Silvestrini
\nPresidente della ASIMAS
\nAssociazione Italiana Mastocitosi<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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