Il Comitato Etico di Pavia ha approvato il Registro Italiano Mastocitosi. A giorni riceveremo la delibera che potr\u0088 essere inoltrata con tutta la documentazione ai Centri che ne faranno richiesta e che vorranno partecipare allo studio.<\/p>\n
La costituzione di un Registro che prevede un consenso informato del paziente, garantisce la “qualit\u0088” dei dati scientifici che verranno estrapolati e garantisce ai pazienti un attento controllo nel tempo. Scopo del Registro \u008f anche quello di proporre nuove terapie e linee guida per la diagnosi e cura dei pazienti.<\/p>\n
Un altro importante obbiettivo \u008f quello di notificare il Registro all’Istituto Superiore di Sanit\u0088 in modo da dare numeri e voce ai medici e sopratutto ai pazienti per ottenere alla fine il tanto atteso riconoscimento come “malattia rara”.<\/p>\n
Colgo l’occasione per ringraziare tutti i Centri che hanno partecipato alla riunione che si \u008f svolta a Pavia il 23\/05 e naturalmente l’ASIMAS che con la loro presenza ci ha incoraggiati nell’ iniziativa del Registro.<\/p>\n
Dr.ssa Serena Merante<\/p>\n
Clinica Ematologica della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo (Universit\u0088 degli studi di Pavia)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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