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27 febbraio 2021 - convocazione Assemblea ordinaria dei soci per il giorno 12/03/2021 (in modalità telematica in VIDEOCONFERENZA)
22 febbraio 2021 - prepariamoci alla giornata delle malattie rare Rare Disease Day
11 gennaio 2021 - Comunicato vaccinazione anti COVID-19
BUON ANNO 2021 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
12 dicembre 2020 - Comunicato stampa: reazione allergiche al VACCINO COVID-19
28 novembre 2020 - nuova modalità di prenotazione Humanitas di Rozzano (MI)
20 ottobre 2020 - Nichelino e Nocera Umbra prtecipano alla "Giornata internazionale per la sensibilizzazione sui disturbi mastocitari"
07 ottobre 2020 - pubblicati (in anticipo) gli elenchi dei beneficiari del 5 x 1000 anno 2019: siete stati più che grandiosi!
24 agosto 2020 - congresso ECNM a Vienna: l'Asimas non si dferma mai!
03 agosto 2020 - la Coccinella Serenella diventa una canzone
29 luglio 2020 - bomboniere solidali per il battesimo di Carolina
15 aprile 2020 - convocazione Assemblea ordinaria dei soci per il giorno 30/04/2020 - VIDEOCONFERENZA alle ore 17:30
04 aprile 2020 - pubblicati gli elenchi dei beneficiari del 5 x 1000 anno 2018: siete stati grandiosi!
25 marzo 2020 - informazione emergenza covid-19 e tutela dei diritti dei lavoratori affetti da altre patologie
14 marzo 2020 - informazioni sugli eventi programmati a Milano e Firenze - ambulatorio di Verona CHIUSO DAL 23/03/2020
26 febbraio 2020 - informazioni ai pazienti - emergenza Coronavirus
20 febbraio 2020 - incontro per la predisposizione dei PDTA a Bologna
12 febbraio 2020 - scheda di registrazione all'incontro con i pazienti l'Istituto Clinico Humanitas - Rozzano (Mi) - EVENTO RINVIATO
09 febbraio 2020 - concerto in ricordo di Fabio a 04/04/2020, presso la Chiesa Cristo Risorto di Umbertide (Pg)- EVENTO RINVIATO
20 gennaio 2020 - convocazione Assemblea ordinaria dei soci per il giorno 04/04/2020 - RINVIATO
19 gennaio 2020 - incontro con i pazienti l'Istituto Clinico Humanitas - Rozzano (Mi)- RINVIATO
BUON ANNO 2020 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
15 novembre 2019 - convocazione consiglio direttivo per il giorno 30 novembre 2019 a Milano
12 ottobre 2019 - Giornata sulla Mastocitosi: appuntamento a Barumini il 19 ottobre
05 ottobre 2019 - vi aspettiamo tutti alla "16 sagra della patata" a Cagno (CO) - ANNULLATA PER ALLERTA METEO
13 luglio 2019 - lutto nelle famiglia ASIMAS
08 aprile 2019 - nuovo consiglio direttivo
20 marzo 2019 - candidature per rinnovo consiglio direttivo - votazione a distanza
26 febbraio 2019 - convocazione Assemblea ordinaria dei soci per il giorno 06/04/2019 e richiesta candidature per rinnovo consiglio direttivo - definita la location
28 gennaio 2019 - prepariamoci alla giornata delle malattie rare Rare Disease Day
08 gennaio 2019 - serata di beneficenza "in ricordo di Michele"
06 gennaio 2019 - convocazione Assemblea ordinaria dei soci per il giorno 06/04/2019 e richiesta candidature per rinnovo consiglio direttivo
BUON ANNO 2019 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
08 dicembre 2018 - sold out per la serata di cabaret con gli amici di colorado "Villata e Perone" di ieri 7 dicembre
23 novembre 2018 - Congresso Regionale SIAAIC in Sardegna il 1 dicembre
02 novembre 2018 - lutto nella famiglia ASIMAS
29 ottobre 2018 - serata di cabaret con gli amici di colorado "Villata e Perone" a Moncalieri il 7 dicembre prossimo
23 ottobre 2018 - grande successo per la celebrazione della "Giornata internazionale per la sensibilizzazione sui disturbi mastocitari" alla "15 sagra della patata" di Cagno (CO)
09 ottobre 2018 - è stato definito il logo della "Giornata internazionale per la sensibilizzazione sui disturbi mastocitari"
26 settembre 2018 - un caloroso grazie agli amici del Presidio "San Ferdinando in movimento"
18 settembre 2018 - vi aspettiamo tutti alla "15 sagra della patata"
15 settembre 2018 - è stata definita la "Giornata internazionale per la sensibilizzazione sui disturbi mastocitari"
22 maggio 2018 - si è tenuta l'Assemblea ordinaria dei soci a Torino e la riunione del consiglio direttivo
16 maggio 2018 - due favole sulla mastocitosi
14 maggio 2018 - menù pranzo sociale - Assemblea ordinaria dei soci a Torino per Domenica 20 maggio 2018
10 maggio 2018 - RIMA e ASIMAS incontrano i centri italiani a Firenze
20 aprile 2018 -comunicati i dati contributo del 5 x 1000 anno 2016
10 aprile 2018 - un consiglio per gli acquisti: le bomboniere della solidarietà
10 marzo 2018 - convocazione a Assemblea ordinaria dei soci a Torino per Domenica 20 maggio 2018 e convocazione consiglio direttivo
20 febbraio 2018 - assegnato finanziamento per lo studio "fattori di rischio cardiovascolare"
20 gennaio 2018 - assegnato finanziamento "progetto di ricerca sul sodio cromoglicato"
BUON ANNO 2018 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
01 dicembre 2017 - convegno SIAAIC sezione Regionale Sardegna
25 novembre 2017 - raccolta fondi: Torino e Verona da applausi
29 ottobre 2017 - il Policlinico di Milano riconosciuto centro di riferimento per la certificazione RD0081
11 ottobre 2017 - approvata la midostaurina
09 settembre 2017 - convocazione CONSIGLIO DIRETTIVO per il 10/10/2017 ore 13:00
26 giugno 2017 - video della Settima Giornata Fiorentina - malattie mieloproliferative croniche
08 giugno 2017 - bando di concorso per finanziamento progetti di ricerca
02 giugno 2017 - giornata di formazione a Verona
20 maggio 2017 - un nuovo ambulatorio a Milano, grazie al Dr. Enrico Heffler
20 aprile 2017 - comunicati i dati contributo del 5 x 1000 anno 2015
10 aprile 2017 - un chiarimento su esenzione e nuovi LEA
04 aprile 2017 - grande partecipazione al V Festival della solidarietà
18 marzo 2017 - pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale i nuovi LEA con la Mastocitosi Sistemica
08 marzo 2017 - ... spostamento sede del V Festival della solidarietà e Assemblea ordinaria dei soci del 2/04/2017 a Cantù (CO)
07 marzo 2017 - convocazione CONSIGLIO DIRETTIVO per il 02/04/2017 ore 16:00
06 marzo 2017 - menù del V Festival della solidarietà a Cantù - ODG assemblea ordinaria dei soci del 02/04/2017
03 marzo 2017 - avviso/appello per i malati sardi: stiamo aprendo un centro in sardegna
01 marzo 2017 - concorso "un nuovo logo per ASIMAS"
28 febbraio 2017 - Asimas è iscritta al registro ONLUS del Piemonte
20 febbraio 2017 - assemblea straordinaria dei soci - delibera
07 febbraio 2017- convocazione CONSIGLIO DIRETTIVO per il 27/02/2017 ore 13:00
06 febbraio 2017 - ... ritorna il V Festival della solidarietà a Desio abbinato alla Assemblea ordinaria dei soci del 02/04/2017
04 febbraio 2017 - per la giornata delle malattie rare: due inviti a eventi/conferenze
31 gennaio 2017 - laurea e ... ASIMAS
15 gennaio 2017 - nuovo conto corrente bancario
14 gennaio 2017 - I nuovi LEA alla Corte dei conti: inserita la MASTOCITOSI SISTEMICA CODICE RD0081
01 gennaio 2017 - convocazione assemblea straordinaria dei soci
BUON ANNO 2017 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
30 novembre 2016 - cena di Natale a Verona: Laura & c. colpiscono ancora!
30 ottobre 2016 - Nuovo consiglio direttivo triennio 2016-2019
01 ottobre 2016 - Scadenza termine presentazione candidature rinnovo consiglio direttivo, iscrizione al III convegno di Verona e cena sociale
11 settembre 2016 - Presentazione candidature consiglio direttivo triennio 2016-2019
10 settembre 2016 - ODG assemblea ordinaria ASIMAS - candidature consiglio direttivo
17 luglio 2016 - una lettera di un bambino malato
01 luglio 2016 - presentato su orpha.net uno studio olandese
30 giugno 2016 - speciale III convengo ASIMAS - il programma della convegno ASIMAS (e le nuove felpe)
22 giugno 2016 - I nuovi LEA inviati alle regioni: MASTOCITOSI SISTEMICA CODICE RD0081
21 giugno 2016 - speciale III convengo ASIMAS - il menù della cena sociale
16 maggio 2016 - speciale III convengo ASIMAS - elenco alberghi - posteggi
15 giugno 2016 - Slide degli interventi sulla mastocitosi della Sesta Giornata Fiorentina - malattie mieloproliferative croniche
16 maggio 2016 - speciale III convengo ASIMAS - scheda di registrazione - prenotazione cena sociale del 29 ottobre 2016
03 maggio 2016 - Comunicati i dati contributo del 5 x 1000 anno 2014
01 maggio 2016 - Apertura pagina facebook "io sostengo l'ASIMAS"
27 aprile 2016 - III convengo ASIMAS - convocazione assemblea ordinaria - Verona, 29 ottobre 2016
18 aprile 2016 - Manifesto e filmato dell'intervento del convegno SAIIAC a Napoli del 14/17 aprile 2016
17 aprile 2016 - Fotogalley e resoconto convegno SAIIAC a Napoli del 14/17 aprile 2016
11 aprile 2016 - Fotogallery e resoconto della Sesta Giornata Fiorentina del 9 aprile
06 aprile 2016 - Le immagini della festa di Campofilone: raccolte donazioni per 2211.00 euro
05 aprile 2016 - Posteggio per la Sesta Giornata Fiorentina del 9 aprile
23 marzo 2016 - Questionario da compilare per il dr. Heffler e per la nostra associazione
17 marzo 2016 - Convegno nazionale SIAAIC a Napoli 14-17 aprile
16 marzo 2016 - Il 9 aprile 2016 ci sarà la Sesta Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche
08 marzo 2016 - Invito a Caserta a teatro il 15, 16 o 17 aprile
29 febbraio 2016 - Uova di Pasqua "targate" ASIMAS
27 febbraio 2016 - Notizie da Orphanet di febbraio
20 febbraio 2016 - 29 febbraio 2016: giornata delle malattie rare>
06 febbraio 2016 - Calendario Asimas: un successone!
04 febbraio 2016 - Nuova procedura per l'accesso al centro pediatrico multidisciplinare di Pavia
26 gennaio 2016 - Riunione Fondazione dell'ospedal Salesi - Ancona
10 gennaio 2016 - Comunicato stampa: i nuovi LEA approvati entro 60 giorni.
04 gennaio 2016 - Due squadre ci sostengono e si allenano con la nostra maglietta
BUON ANNO 2016 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
30 dicembre 2015 - Partita di beneficenza memoria Prof. Claudio Tavella
04 dicembre 2015 - a proposito delle cene di Natale: Laura colpisce ancora (per la terza volta!)
30 novembre 2015 - Pronto il calendario Asimas 2016
13 novembre 2015 - Notizie dal numero di novembre di Orphanews
31 ottobre 2015 - Relazione sul convegno ECNM di Monaco di Baviera
30 ottobre 2015 - Nuova procedura per accesso a visite ed esami
30 settembre 2015 - Resoconto IV festival della solidarietà a DESIO
27 settembre 2015 - Pubblicato un articolo su "il Resto del Carlino"
20 settembre 2015 - Aggiornamento riunione del consiglio direttivo, assemblea ordinaria dei soci e IV festival della solidarietà a DESIO
30 agosto 2015 - Riunione del consiglio direttivo, assemblea ordinaria dei soci e IV festival della solidarietà a DESIO
28 agosto 2015 - Autorizzazione all'utilizzo del cromoglicato di sodio
22 luglio 2015 - Concorso letterario, assemblea ordinaria dei soci e IV festival della solidarietà a DESIO
03 luglio 2015 - Pubblicato un articolo su Castedduonline (primo quotidiano di Cagliari on line)
24 giugno 2015 - Pubblicato un articolo su "ilQuotidiano.it"
17 giugno 2015 - Convocazione per il 27/09/15 assemblea ordinaria dei soci e IV festival della solidarietà a DESIO
10 giugno 2015 - Comunicati i dati contributo del 5 x 1000 anno 2013
17 aprile 2015 - Riflessioni sul convegno nazionale SIAAIC 2015 di Bologna
07 aprile 2015 - Operazione 5 x mille 2015
01 aprile 2015- Quinta Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche
13 marzo 2015 - Convegno nazionale SIAAIC 2015 a Bologna
23 febbraio 2015 - Congresso annuale ’European Competence Network on Mastocytosis (ECNM)'
23 febbraio 2015 - Giornata delle malattie rare del 28 febbraio
16 febbraio 2015 - Esiti studio francese sulla mastocitosi pediatrica
08 febbraio 2015 - Il Prof. Triggiani conferma l'inserimento nei LEA
07 febbraio 2015 - Proposta di inserimento della mastocitosi sistemica nei LEA 2015
06 gennaio 2015 - Una riflessione di inizio anno
BUON ANNO 2015 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
04 dicembre 2014 - a proposito delle cene di Natale: imitiamo tutti Laura
28 novembre 2014 - aperti due nuovi centri di riferimento per i malati di mastocitosi
28 ottobre 2014 - un chiarimento sul piano nazionale delle malattie rare 2013-2016
15 ottobre 2014 - III festival della solidarietà a DESIO: ringraziamenti
01 ottobre 2014 - Convocazione assemblea annuale dei soci ASIMAS
10 settembre 2014 - III festival della solidarietà a DESIO: pranzo e spettacolo - aggiornamento
20 giugno 2014 - III festival della solidarietà a DESIO: pranzo e spettacolo
11 giugno 2014 - Comunicati i dati contributo del 5 x 1000 anno 2012
07 maggio 2014 - E' disponibile l'opuscolo VIVERE CON LA MASTOCITOSI
08 aprile 2014 - Resoconto anno 2013 e convocazione assemblea ordinaria
22 marzo 2014 - Riconosciuto l'handicap ad un piccolo malato di mastocitosi cutanea
15 marzo 2014 - I malati invisibili
13 marzo 2014 - Quarta Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche
11 marzo 2014 - Operazione 5 x mille 2014
17 febbraio 2014 - Speciale giornata delle malattie rare - programma preliminare (per regione)
12 febbraio 2014 - Speciale giornata delle malattie rare
22 gennaio 2014 - I vincitori del bando di ricerca indetto dall'Asimas
BUON ANNO 2014 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
03 dicembre 2013 - Filmati convegno internazionale a Verona del 8 novembre 2013
23 ottobre 2013 - Apertura ambulatorio per la mastocitosi a Catania
16 ottobre 2013 - Milena vince il concorso fotografico sulle allergie
1o ottobre 2013 - Menù e informazioni logistiche II festival della solidarietà a DESIO
06 ottobre 2013 - Mastocitosi in senato
18 settembre 2013 - Raccolta fondi: avanti tutta !!!
18 settembre 2013 - Convegno internazionale a Verona del 8 novembre 2013
17 settembre 2013 - Modifica regole di partecipazione al gruppo su facebook
11 settembre 2013 - II festival della solidarietà a DESIO: pranzo e spettacolo
01 luglio 2013 - Bando con scadenza 30/09/2013 “Supporto alla ricerca sulle Mastocitosi”
18 maggio 2013 - Menu' cena sociale del 25 maggio 2013
21 aprile 2013 - Richiesta condidatura consiglio direttivo
11 aprile 2013 - Operazione 5 x mille
21 marzo 2013 - Convocazione assemblea annuale dei soci ASIMAS
22 febbraio 2013 - Speciale giornata delle malattie rare
20 gennaio 2013 - Lettera del presidente per un nuovo anno insieme
BUON ANNO 2013 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
20 dicembre 2012 - Incontro a Roma del 18 Dicembre con l'On. Balduzzi, ministro della salute
16 dicembre 2012 - Cena di beneficenza a Verona del 14 dicembre 2012
11 settembre 2012 - La UE chiede ai paesi membri più impegno per sconfiggere le malattie rare
10 settembre 2012 - Menù della serata di beneficenza a DESIO del 24 settembre 2012
04 settembre 2012 - Serata di beneficenza a DESIO: tavola rotonda, cena e spettacolo
13 luglio 2012 - Contributo di Euro 5000 per il progetto di ricerca di Verona
18 giugno 2012 - V edizione de "il volo di Pegaso"
13 maggio 2012 - Resoconto assemblea dei soci 2012
20 aprile 2012 - Menu' della cena sociale del 12 maggio 2012
12 aprile 2012 - Convocazione assemblea annuale dei soci e II convegno nazionale ASIMAS
26 marzo 2012 - Operazione 5 x 1000
10 marzo 2012 - Definita la data del 12 maggio 2012 per l'annuale assemblea della associazione
25 febbraio 2012 - Manifestazioni in occasione della giornata delle malattie rare del 29 febbraio
13 gennaio 2012 - Presentata al senato la mozione sui LEA
BUON ANNO 2012 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
23 dicembre 2011 - Inserimento malattie rare nei LEA: proposta che verrą discussa il 13 gennaio 2012
10 novembre 2011 - Congresso di Verona del 4 novembre 2011: note di Milena
08 novembre 2011 - Card USB della associazione
19 settembre 2011 - Riunione del direttivo a Torino il 17 settembre 2011
20 agosto 2011 - Convocazione del direttivo a Torino il 17 settembre 2011
20 luglio 2011 - conferimento alla ASIMAS attestato di merito dalla regione Emilia Romagna
26 giugno 2011 - Relazione del Convegno di Siena del 24/25 giugno 2011
20 giugno 2011 - Apertura centro aderente al RIM in sardegna
26 aprile 2011 - Convegno "Mastocitosi: una, nessuna, centomila" a Siena il 24/25 giugno 2011
27 marzo 2011 - Apertura conto corrente bancario IT84W0504823400000000000458
14 marzo 2011 - Resoconto assemblea nazionale dei soci del 12 marzo 2011
02 marzo 2011 - Assemblea nazionale dei soci del 12 marzo 2011 - programma e informazioni logistiche
27 febbraio 2011 - Corteo di Milano per il riconoscimento delle 109 malattie escluse
23 febbraio 2011 - Manifestazioni in occasione della giornata delle malattie rare del 28 febbraio
22 febbraio 2011 - Lettera alle regioni per il riconoscimento delle malattie rare non inserite nel DM 279/01
16 febbraio 2011 - Fascicolo Sanitario elettronico
07 febbraio 2011 - IV Giornata nazionale delle malattie rare
21 gennaio 2011 -Nuova normativa per le cure mediche all'estero
11 gennaio 2011 - Informazioni gastronomiche per la riunione di primavera del 12 marzo 2011
07 gennaio 2011 - Informazioni logistiche per la riunione di primavera del 12 marzo 2011
02 gennaio 2011 - Fissata la riunione di di primavera per il 12 marzo 2011 Carnevale di Cento
BUON ANNO 2011 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
10 dicembre 2010 - Lettera aperta dal presidente ai malati
18 novembre 2010 - Convegno a Firenze sulla Mastocitosi patrocinato dalla ASIMAS: alcune note
2o ottobre 2010 - Meeting a Venezia sulle allergie cutanee
29 settembre 2010 - Riunione il 25 settembre a Bologna del direttivo
02 settembre 2010 Convegno a Firenze sulla Mastocitosi patrocinato dalla Asimas il 11 novembre prossimo
28 agosto 2010 - Riunione il 25 settembre a Bologna del direttivo
27 agosto 2010 - Aperto gruppo della associazione su Facebook
07 luglio 2010 - Le associazioni dei malati rari protestano contro la manovra finanziaria
06 luglio 2010 - Convegno “Malattie Rare e Farmaci Orfani”
12 giugno 2010 - Prossima apertura pagina ufficiale della associazione su Facebook
07 maggio 2010 - Incontro a Pavia centri aderenti al Registro Italiano Mastociosi
10 aprile 2010 - E' nato European Mastocytosis Support Network
01 aprile 2010 - Redditi 2010: una opportunità per il 5 x 1000
29 marzo 2010 -Assemblea dei soci a Bologna del 27 marzo 2010
07 febbraio 2010 - Marcia a Roma del 21 febbraio
05 febbraio 2010 - III Giornata nazionale delle malattie rare : come partecipare
29 gennaio 2010 - Comunicazione agli associati
28 gennaio 2010 - III Giornata nazionale delle malattie rare
10 gennaio 2010 - Convocata l'assemblea dei soci per il 27 marzo 2010
BUON ANNO 2010 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
30 novembre 2009 Vaccinazione bimbi con mastocitosi
15 ottobre 2009 - Riattivazione servizio psicologico
05 ottobre 2009 - APPELLO PER LE MALATTIE RARE
20 luglio 2009 - Sospensione servizio di ascolto
03 luglio 2009 - Decennale UNIAMO
03 giugno 2009 - Aggiornato il database Orphanet
10 maggio 2009 - Attivo il telefono amico
06 maggio 2009 - Relazione del convegno della RIMA tenutosi a Verona
19 aprile 2009 - Attivazione telefono amico dal 5 maggio prossimo
10 aprile 2009 - Una poesia sulla nostra associazione
09 aprile 2009 - Alcuni aggiornamenti
30 marzo 2009 - Prime impressioni sul I convegno tenutosi il 28 marzo a Pescia
26 marzo 2009 - Articolo pubblicato da "La Nazione" sul I convegno ASIMAS
27 febbraio 2009 - E' ONLINE il sito SANITANEWS dedicato alle MALATTIE RARE
26 febbraio 2009 - "Partecipazione ASIMAS alla II giornata per le malattie rare
24 febbraio 2009 - "Una carta mondiale" per intensificare le lotta alle Malattie Rare
22 febbraio 2009 - Appello per la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulle Malattie Rare
21 febbraio 2009 - I congresso ASIMAS: lettera aperta alle mamme
Comunicato stampa: 28 febbraio"II Giornata delle Malattie Rare: il paziente al centro dell’assistenza”
31 gennaio 2009 - I congresso ASIMAS del 28 marzo 2009: informazioni logistiche
26 gennaio 2009 - Elenco provvisiorio manifestazioni del 28 febbraio 2009
21 gennaio 2009 - Il programma del I congresso ASIMAS del 28 marzo 2009
16 gennaio 2009 - La II giornata europea dedicata alle malattie rare si terrà il 28 febbraio
10 gennaio 2009 - approvato emendamento a favore delle malattie rare
BUON ANNO 2009 A TUTTI I NOSTRI VISITATORI
18 dicembre 2008-il nostro nuovo manifesto
15 dicembre 2008-un esempio di come si può "collaborare per l'associazione"
30 novembre 2008-presentato a Pavia il Registro Italiano Mastocitosi
17 novembre 2008-presentato oggi il "Primo rapporto sulle malattie rare"
13 novembre 2008-la ASIMAS è diventata una associazione ONLUS
I° CONVEGNO ASSOCIAZIONE ITALIANA MASTOCITOSI : Sabato 28 MARZO 2009
24 ottobre 2008 -Aperto il conto corrente postale della Asimas: 92278340
21 ottobre 2008 - Incontro con l'associazione dei malati di mastocitosi Francesi
20 ottobre 2008 - Campagna di sensibilzzazione di malattie rare - convegno a Roma
19 ottobre 2008 - Lettera di Carolina ai giornali
08 ottobre 2008 - Pubblicazione guida “Associazioni Italiane MALATTIE RARE”
27 settembre 2008 - anche il Friuli ha un referente regionale
20 settembre 2008 - Resoconto della riunione del Consiglio Direttivo
11 settembre 2008 - Concorso dedicato alle malattie rare: "Il volo di Pegaso"
04 settembre 2008 - Ordine del giorno del Consiglio Direttivo del 20 settembre
02 settembre 2008 - Riunione del Consiglio Direttivo del 20/21 settembre: aggiornamento
15 agosto 2008 - Buone ferie a tutti: torniamo il 24 agosto
12 agosto 2008 - Attivazione del nostro BLOG
04 agosto 2008 - Prossima l'attivazione di un "Numero amico" a supporto dei malati di mastocitosi
30 luglio 2008 - "Inno alla Vita ... tra Arte, Poesia, Canti e Danze"
29 luglio 2008 - Riunione del Consiglio Direttivo della ASIMAS il 20/21 settembre
08 luglio 2008 - Approvato il Registro Italiano Mastocitosi
02 luglio 2008 - NUOVI LEA ANNULLATI: un nuovo "schiaffo" ai malati rari italiani
26 giugno 2008 - Risposta di Telethon alla nostra lettera del 10 giugno
Percorso formativo regionale organizzato dal Registro Toscano delle Malattie Rare
17 Giugno 2008 - Una parentesi familiare
15 Giugno 2008 - Sezione riservata agli associati
10 Giugno 2008 - Lettera a Telethon
23 Maggio 2008 - RIMA: riunione a Pavia per la presentazione del Registro Italiano Mastocitosi
22 Maggio 2008 - Nuova edizione della "guida alle malattie rare"
11 Maggio 2008 - Attestato di associazione delle ASIMAS alle UNIAMO
06 Maggio 2008 - DPCM sui Livelli Essenziali di Assistenza del 23 aprile 2008
30 Aprile 2008 - Tesseramento: un nuovo tesserato al giorno
05 Aprile 2008 - Cronaca di una giornata speciale
30 Marzo 2008- Programma della "giornata di lavoro" del 5 aprile 2008
12 Marzo 2008- La nostra associazione è stata inserita nel database dell' istituto Mario Negri
10 Marzo 2008- Nascita del centro nazionale malattie rare (CNMR) e istituzione del numero verde 800.896949
è ufficiale - Meeting a Napoli il 05 aprile 2008
01 Marzo 2008- Inaugurazione del sito www.asimas.it
01 Marzo 2008 - Il tema dell’anno 2008
29
Febbraio 2008 - La Prima Giornata Europea delle Malattie Rare: “Un
giorno raro per persone molto speciali”
