Il Ruolo Fondamentale Dell'ASIMAS È L'attività Svolta In Simbiosi Con I Principali Centri Di Mastocitosi, Sia Universitari Che Ospedalieri.
I NOSTRI CONTATTI:
Presidente: Patrizia Marcis
Vicepresidente: Paolo Camagni
Segreteria
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ASIMAS x TELOSPIEGO | CHE COS'È LA MASTOCITOSI
Per celebrare la Giornata Internazionale della Mastocitosi, insieme a @Telospiegovideo vi raccontiamo cos’è questa malattia, quali sono le diverse tipologie, i sintomi e a chi rivolgersi. Il video, nasce da un idea di ASIMAS realizzata con il supporto non condizionante della Blueprint Medicine L'iniziativa fa parte della campagna di sensibilizzazione per il 20 Ottobre, il video è stato realizzato dallo youtuber Sacha Dominis di CO OPERA MULTIMEDIA.
CHI SIAMO
La ASIMAS, nata in seno alla RIMA, Rete Italiana Mastocitosi, si prefigge di sensibilizzare l’opinione pubblica, la ricerca scientifica e le case farmaceutiche, al fine di riconoscere ai malati di Mastocitosi ogni diritto che possa tutelare le loro condizioni fisiche e psichiche, che a volte purtroppo rendono davvero impossibile la conduzione di una vita sociale regolare.
VIVERE CON LA MASTOCITOSI – INFORMAZIONI PER MEDICI, PAZIENTI E FAMIGLIE
Un progetto curato da Asimas e realizzato con il contributo non condizionante di Blueprint Medicines. Testi a cura di RIMA - Rete Italiana Mastocitosi, Dr.ssa Roberta Zanotti, Dr.ssa Patrizia Bonadonna e Prof. Massimo Triggiani
Video interviste ai nostri clinici
Eventi e news
- “Ho quasi iniziato a dubitare di me stessa”: la video intervista di Maria Elena - Quando si convive con una malattia dei mastociti, i momenti quotidiani si trasformano in una minaccia costante. Sintomi imprevedibili, reazioni che possono comparire anche nelle situazioni più quotidiane e una condizione che, dall'esterno, può risultare completamente invisibile. In questa intervista Maria Elena racconta con le proprie parole cosa significa convivere con una malattia invisibile e […]
- UNA LUCE ALLA VOLTA, ILLUMINIAMO LA MASTOCITOSI E DISORDINI MASTOCITARI - Siamo davvero felici di poter iniziare a condividere l’elenco dei Comuni che hanno aderito a sensibilizzare con tutti noi il 20 Ottobre Può sembrare “solo una luce”, ma per chi vive ogni giorno una malattia rara quella luce ha un significato enorme. È un piccolo gesto che dice: Vi vediamo Vi ascoltiamo Non siete soli […]
- GIORNATA INTERNAZIONALE DELLA MASTOCITOSI E DISORDINI MASTOCITARI ( MCAS) - CARI TUTTI dal 1° ottobre, fino al 20 come ogni anno, ci uniamo alle Associazioni di tutto il mondo per dare voce e visibilità alla nostra comunità. È un momento importante per tutti noi, per chi convive ogni giorno con la malattia, per le nostre famiglie, per chi ci sostiene e per tutte le persone […]
- Mastocitosi: conoscere per riconoscere - Segnaliamo con piacere una nuova iniziativa dedicata alla mastocitosi e alla sua conoscenza, promossa dal Dipartimento MeSVA dell’Università degli Studi dell’Aquila e sviluppata presso il Centro di riferimento per le Malattie Rare della U.O.C. di Allergologia e Immunologia Clinica del P.O. “G. Mazzini” di Teramo, diretto dalla Prof.ssa Lia Ginaldi, nonché presso il Centro Osteoporosi. L’iniziativa rientra nelle attività […]
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Collaborazioni
