Approvato il Registro Italiano Mastocitosi
Il Comitato Etico di Pavia ha approvato il Registro Italiano Mastocitosi. A giorni riceveremo la delibera che potr essere inoltrata con tutta la documentazione ai Centri che ne faranno richiesta […]
Autore: Dani
DPCM sui Livelli Essenziali di Assistenza del 23 aprile 2008
Il Presidente del Consiglio Romano Prodi e i Ministri della Salute Livia Turco e dell’Economia Tommaso Padoa Schioppa hanno firmato il D.P.C.M. del 21 marzo 2008 contenente i nuovi Livelli […]
Cronaca di una giornata speciale
Sabato 5 aprile u.s. si tenuto a Napoli presso lÕUniversit degli Studi del Policlinico Federico II, il primo meeting sulla mastocitosi, organizzato dalla Rima Rete Italiana Mastocitosi, sotto lÕegida […]
Ordine del giorno delÊConsiglio DirettivoÊdel 20 settembre
Vi sottopongo l’ordine del giorno del Consiglio Direttivo ASIMAS che si terr a Pescia, sabato 20 settembre 2008 Apertura del Presidente e resoconto dellÕattivit dellÕAssociazione dalla fondazione ad oggi Relazione […]
Prossima l’attivazione di un “Numero amico” a supporto dei malati di mastocitosi
Siamo ormai quasi giunti al sesto mese di attivit della nostra Associazione: a breve chiederemo ufficialmente alla Provincia di Pistoia l’inserimento nelle liste del volontariato, per diventare finalmente ‘ONLUS’ a […]
ÊMeeting a Napoli il 05 aprile 2008
Il 5 aprile confermato il meeting a Napoli : seguiranno informazioni sugli eventi della giornata e la locandina con il programma completo. In quella sede verr ufficialmente presentata la […]
La Prima Giornata Europea delle Malattie Rare: “Un giorno raro per persone molto speciali”
www.rarediseaseday.org Messaggio della Signora Clio Napolitano in occasione della Prima Giornata Europea delle Malattie Rare – 29 febbraio 2008 In occasione della “Prima Giornata Europea delle Malattie Rare” vorrei esprimere […]
Riunione delÊConsiglio DirettivoÊdel 20/21 settembre: aggiornamento
Come gi precedentemente annunciato, la riunione del Consiglio Direttivo della ASIMAS confermata per il pomeriggio di sabato 20 e la mattina di domenica 21 settembre pv a Pescia. Ci […]
ÊNUOVI LEA ANNULLATI:Êun nuovoÊ”schiaffo”Êai malati rari italiani
Riportiamo integralmente la comunicazione che ci pervenuta dalla UNIAMO in merito al “primo” intervento del nuovo ministro in merito ai LEA e quindi ai malati di malattie rare: ogni […]
Inaugurazione del sito www.asimas.it
Oggi, 01 marzo 2008, viene pubblicato ufficialmente il sito www.asimas.it: importante sottolineare che si tratta di un sito gestito da pazienti e non da medici, pertanto ogni informazione di […]