L’articolo pubblicato sulla “La Nazione ” del 26 marzo 2009
Riportiamo l’articolo pubblicato su “La Nazione” di oggi, giovedì 26 marzo 2009, che pubblicizza il nostro convegno.
Riportiamo l’articolo pubblicato su “La Nazione” di oggi, giovedì 26 marzo 2009, che pubblicizza il nostro convegno.
1999-2009: 10 anni di Associazionismo Federativo per le Malattie Rare Italia, Europa: “Malattie Rare tra Presente e Futuro Innovazione, Assistenza, Ricerca, Società”. (2) – 3/5 luglio 2009, Venezia – Isola […]
E’ online all’indirizzo www.malattierare.sanitanews.it il portale/periodico dedicato all’informazione sulle malattie rare. Sebbene con risorse inferiori alle aspettative cercheremo di offrire, sempre gratuitamente, un servizio redazionale pronto a ricevere e a […]
In occasione della GIORNATA DELLE MALATTIE RARE di sabato 28 febbraio, la ASIMAS sarà presente nelle seguenti manifestazioni: * MONSUMMANO TERME, con stand e intervento di Paola Silvestrini, in sostegno […]
E’ stata anticipata alla quinta conferenza internazionale di Icord. I partecipanti alla quinta conferenza internazionale su malattie rare e farmaci orfani (Icord) che si e’ aperta ieri a Roma preso […]
Vi riporto l’appello con viva preghiera di sottoscriverlo tutti: per aderire trovate tutte le informazioni sui siti del Centro Nazionale Malattie Rare e dell’ Istituto Superiore di Sanità.. Ci sono […]
Ciao, più volte ho invitato le mamme con cui sono in contatto telefonico ormai da mesi a visitare il nostro sito per essere informate sulle novità in campo medico e […]
La Federazione Italiana Malattie Rare – UNIAMO FIMR onlus, membro di EURORDIS, annuncia la celebrazione il 28 febbraio 2009 della Giornata delle Malattie Rare in Italia. L’obiettivo principale della giornata […]
Come già anticipato il giorno 28 marzo 2009 si terrà a Pescia il I CONVEGNO NAZIONALE come da programma precedentemente comunicato. Riportiamo l’elenco degli alberghi da noi contattati per il […]
Riportiamo un primo elenco degli eventi e/o manifestazioni organizzate per la II° giornata nazionale delle malattie rare. Vi invitiamo a prendere contatto con gli organizzatori per partecipare numerosi e collaborare […]
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