il 12 ottobre 2014, presso Eurotaverna ristorante-pizzeria di Desio, dopo il successo degli anni passati Vi invitiamo al III° festival della solidarieta “già che siamo in ballo … balliamo bis” Amici Asimas e non….. vi […]
Diffusi i dati del 5 x 1000 anno 2012 Cari amici, l’agenzia delle entrate ha reson noto l’elenco della “Distribuzione delle scelte e degli importi per Onlus ed enti del […]
Disponibile l’opuscolo sulla mastocitosi Dopo la pubblicazione del volume dedicato alla vita dei malati di mastocitosi l’ASIMAS ha portato a termine un nuovo progetto, cioè quello di realizzare un “manuale […]
Convocazione assemblea ordinaria dei soci il giorno 6 aprile 2014 si è riunito a Como il consiglio direttivo della associazione, che ha approvato in via preliminare il resoconto (disponibile nella […]
Riconosciuto l’handicap per mastocitosi cutanea la commissione medica di Reggio Emilia per l’accertamento dell’hadicap il giorno 24/2/14 ha riconosciuto ad un nostro bambimo con diagnosi: “mastocitosi cutanea diffusa con sintomi […]
I malati invisibili Buongiorno. Siamo un gruppo di persone facenti capo a: I Malati Invisibili: https://www.facebook.com/groups/imalatiinvisibili/ ed al: Comitato Diritti Non Regali per i malati Rari: .https://www.facebook.com/groups/285019897530/ . Abbiamo segnalato più […]
Quarta Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche Vi allego il programma del convegno che si terrà a Firenze Venerdì 4 Aprile 2014 dedicato ai pazienti affetti da malattie mieloproliferative […]
5 x 1000 redditi 2014: una buona opportunità per tutti Cari amici, anche quest’anno c’è una opportunità in più per aiutare tutte le persone affette da mastocitosi: destinare il 5 […]
28 febbraio 2014: GIORNATA MALATTIE RARE Programma preliminare al 14.02.2014 In linea con l’idea che l’utilizzo di una stessa identità visiva rafforza il movimento e riduce il senso di isolamento […]
28 febbraio 2013: GIORNATA MALATTIE RARE La Giornata delle Malattie Rare 2014 accende i riflettori sul tema dell’“Assistenza”. Per portare l’attenzione sui molti aspetti dell’assistenza alle persone affette da una malattia rara, […]
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