Asimas partecipa alle Giornate Immunologiche Torinesi – 11, 12 e 13 dicembre 2025 (11/13/2025) - Siamo lieti di annunciare che Asimas parteciperà alle Giornate Immunologiche Torinesi, un importante evento ECM dedicato alle malattie immunomediate e alle immunodeficienze, che si terrà dall’11 al 13 dicembre 2025 presso […]
Medicina di Precisione: il futuro della cura tra innovazione, equità e sostenibilità (11/13/2025) - La medicina di precisione rappresenta una delle più grandi rivoluzioni nel campo della salute: un approccio che adatta diagnosi e terapie alle caratteristiche genetiche, biologiche e cliniche di ogni singolo […]
Storie di viaggi e di speranza per costruire un processo decisionale condiviso – Giornata Mondiale per la Mastocitosi (11/5/2025) - In occasione della Giornata Mondiale per la Mastocitosi, l’Osservatorio Malattie Rare (OMaR), in collaborazione con Asimas, ha promosso un importante webinar per accendere i riflettori su questa patologia rara e […]
Intervista a Patrizia Marcis: il significativo impatto della mastocitosi sistemica indolente (11/1/2025) - Non sempre ciò che non si vede è leggero da portare. Dietro un’apparenza di normalità, esistono realtà silenziose che cambiano profondamente il modo di vivere, di relazionarsi, di affrontare le […]
Mastocitosi sistemica indolente: una malattia invisibile, ma che provoca dolore e sintomi severi (10/29/2025) - Ci sono malattie che si celano dietro un’apparente normalità, ma che segnano profondamente la vita di chi ne è colpito.Tra queste, la mastocitosi sistemica indolente rappresenta una condizione rara e […]
20 ottobre – Alcune foto dell’iniziativa “Coloriamo di viola i monumenti” (10/25/2025) - Anche quest’anno, il 20 ottobre, l’Italia si è colorata di viola per la Giornata Internazionale della Mastocitosi. Da Nord a Sud, monumenti, palazzi e municipi si sono illuminati per portare […]- Vi presentiamo Maia: il primo chatbot sempre al tuo fianco nella mastocitosi (10/20/2025) - Sempre in occasione della Giornata dedicata alla Mastocitosi, siamo orgogliosi di presentare un progetto innovativo e concreto, pensato per semplificare la vita quotidiana di chi affronta questa malattia rara: Maia, […]
- “Sotto la Pelle”: un nuovo podcast per dare voce a chi convive con la mastocitosi (10/20/2025) - In occasione della Giornata Internazionale della Mastocitosi, prosegue il nostro impegno per sensibilizzare e informare su questa malattia rara, ancora troppo poco conosciuta. Dopo le interviste ai pazienti, la conferenza […]
- Illuminiamo di viola i monumenti per la mastocitosi (10/18/2025) - Anche quest’anno, in occasione della Giornata Internazionale della Mastocitosi e dei Disordini Mastocitari, decine di comuni italiani hanno scelto di accendere una luce – simbolica e concreta – per chi convive ogni […]
- Giornata Internazionale della Mastocitosi e disordini mastocitari – 20 Ottobre 2025 (10/11/2025) - Il 20 ottobre non è una data come le altre, ma una giornata speciale, una di quelle che segnano il calendario del cuore! Ogni anno, in tutto il mondo, il […]
- Giornata mondiale per la mastocitosi – Storie di viaggi e di speranza per costruire un processo decisionale condiviso (10/3/2025) - In occasione della Giornata Mondiale per la Mastocitosi, il prossimo 21 ottobre 2025 si terrà il webinar "Storie di viaggi e di speranza per costruire un processo decisionale condiviso", promosso […]
- Mastocitosi: diagnosi e cura con un approccio multidisciplinare – intervista al dott. Marco Frigeni (9/30/2025) - La mastocitosi è una malattia rara di natura clonale, causata da una mutazione genetica che porta all’accumulo anomalo di mastociti – cellule del sistema immunitario – in diversi organi e […]
- Giornata Internazionale della Mastocitosi: Campagna di Sensibilizzazione e Iniziative per il 20 Ottobre 2025 (9/18/2025) - Il 20 ottobre 2025 si celebrerà la Giornata Internazionale della Mastocitosi, un'occasione per sensibilizzare il pubblico, raccogliere testimonianze, e promuovere la ricerca sulle malattie rare come la mastocitosi e le […]
- Pubblicato online il webinar “Conoscere la mastocitosi. Dalla diagnosi al corretto dialogo tra medico e paziente” (7/24/2025) - Il 24 giugno si è tenuto il webinar “Conoscere la mastocitosi. Dalla diagnosi al corretto dialogo tra medico e paziente”, organizzato da OMaR – Osservatorio Malattie Rare, in collaborazione con […]
- Mastocitosi: la malattia rara che coinvolge il sistema immunitario (6/18/2025) - Siamo lieti di presentarvi la terza intervista del nostro percorso di informazione e divulgazione sulla mastocitosi. L’obiettivo è chiaro: dare voce ai pazienti e contribuire a una maggiore consapevolezza, attraverso […]
- Conoscere la Mastocitosi. Dalla diagnosi al corretto dialogo tra medico e paziente (5/30/2025) - Le mastocitosi sono un gruppo di patologie caratterizzate dalla crescita anomala di mastociti, cellule del sistema immunitario presenti in vari organi, ma concentrate maggiormente su quelle che rappresentano le nostre “frontiere” […]
- Quando il sistema immunitario “si ribella”: la storia di Giorgia e la sfida della mastocitosi (5/23/2025) - La mastocitosi è una patologia rara, subdola e imprevedibile, in cui cellule del sistema immunitario – i mastociti – si moltiplicano in modo anomalo e rilasciano sostanze che possono causare […]
- Mastocitosi: riconoscere e affrontare una malattia rara e spesso sottovalutata (5/23/2025) - La mastocitosi è una malattia rara, complessa e ancora poco conosciuta. Si tratta di una patologia causata da un accumulo anomalo di mastociti, cellule immunitarie normalmente implicate nella difesa da […]
- Dona il tuo 5×1000 ad ASIMAS! (5/11/2025) - Dona il tuo 5×1000 ad ASIMAS – Associazione Italiana Mastocitosi – e scegli di credere nella ricerca! Codice Fiscale: 91025340471 Un gesto che parla di speranza, di cura e di vicinanza […]
- Assemblea Annuale ASIMAS 2025 (5/1/2025) - Sabato 12 aprile 2025 è stata una giornata speciale per ASIMAS. Si è infatti tenuta la nostra assemblea annuale, un momento sempre importante di confronto, riflessione e rinnovamento. Quest’anno l’assemblea […]