• “Ho quasi iniziato a dubitare di me stessa”: la video intervista di Maria Elena (10/7/2026) - Quando si convive con una malattia dei mastociti, i momenti quotidiani si trasformano in una minaccia costante. Sintomi imprevedibili, reazioni che possono comparire anche nelle situazioni più quotidiane e una […]
• UNA LUCE ALLA VOLTA, ILLUMINIAMO LA MASTOCITOSI E DISORDINI MASTOCITARI (10/6/2026) - Siamo davvero felici di poter iniziare a condividere l’elenco dei Comuni che hanno aderito a sensibilizzare con tutti noi il 20 Ottobre Può sembrare “solo una luce”, ma per chi […]
• GIORNATA INTERNAZIONALE DELLA MASTOCITOSI E DISORDINI MASTOCITARI ( MCAS) (10/6/2026) - CARI TUTTI dal 1° ottobre, fino al 20 come ogni anno, ci uniamo alle Associazioni di tutto il mondo per dare voce e visibilità alla nostra comunità. È un momento […]
• Mastocitosi: conoscere per riconoscere (10/6/2026) - Segnaliamo con piacere una nuova iniziativa dedicata alla mastocitosi e alla sua conoscenza, promossa dal Dipartimento MeSVA dell’Università degli Studi dell’Aquila e sviluppata presso il Centro di riferimento per le Malattie Rare della U.O.C. […]
• Salute mentale e malattie rare: la mastocitosi sistemica al centro del confronto (10/5/2026) - Si è svolto il 24 giugno 2026 il talk online “Oltre la diagnosi: salute mentale e malattie rare. La mastocitosi sistemica come caso di studio”, promosso da OMaR con il contributo non condizionante di Blueprint Medicines. L'incontro ha riunito esperti, professionisti della […]
• Salute mentale e mastocitosi: un webinar dedicato al benessere psicologico (10/5/2026) - Il rapporto tra mastocitosi e salute mentale sarà al centro del webinar “Salute mentale e mastocitosi”, organizzato da ASIMAS con il supporto di OMaR. Potete trovare di seguito il link di iscrizione: https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_xZLRzJ-CRHeAt9kuNsvULw L'incontro si terrà martedì 20 ottobre 2026, dalle […]
• Il Battesimo di Azzurra: una giornata speciale che diventa solidarietà (6/25/2026) - Ci sono momenti nella vita che racchiudono gioia, emozione e speranza. Il Battesimo di Azzurra, celebrato il 21 giugno 2026, è stato uno di questi. In occasione di questa giornata […]
• Non solo diagnosi e terapie: nelle malattie rare la salute mentale è un diritto di cura (6/25/2026) - COMUNICATO STAMPA Esperti, istituzioni e associazioni a confronto nell’evento promosso da OMaR La mastocitosi sistemica al centro del dibattito come caso di studio per riflettere sul benessere psicologico delle persone […]
• Dona il tuo 5×1000 ad ASIMAS! (6/2/2026) - Dona il tuo 5×1000 ad ASIMAS – Associazione Italiana Mastocitosi – e scegli di credere nella ricerca! Codice Fiscale: 91025340471 Un gesto che parla di speranza, di cura e di vicinanza […]
• Relazione del Consigliere Asimas Salvatore Lico | Congresso della Giornata Fiorentina del paziente (5/20/2026) - In occasione della dodicesima Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti affetti da malattie mieloproliferative croniche, si è svolto un incontro informativo di grande rilevanza, che ha visto la partecipazione attiva di […]
• 16 giugno – Webinar ASIMAS dedicato al benessere psicologico nella mastocitosi (5/20/2026) - ASIMAS promuove un importante webinar, con il patrocinio della RIMA – Rete Italiana Mastocitosi, Alleanza Malattie Rare, le Associazioni Malattie Rare Piemonte Valle d’Aosta ed il supporto di Osservatorio Malattie […]
• Gocce d’Amore: evento benefico Fondazione ANLU a sostegno della ricerca (4/16/2026) -   Gocce d’Amore per sostenere la vita   La Fondazione ANLU promuove un evento benefico dedicato alla raccolta fondi a sostegno della ricerca oncologica, con il ricavato devoluto alla Fondazione […]
• Giornata Fiorentina 2026 dedicata ai pazienti (4/16/2026) - Data: 16 Maggio 2026, Auditorium CTO Careggi (Largo Palagi 1, Firenze) Iscrizione: obbligatoria La Giornata Fiorentina è un appuntamento annuale dedicato a tutte le persone che convivono con malattie mieloproliferative […]
• Convocazione assemblea ordinaria dei soci 2026 (3/26/2026) - Modalità onlineData: 11/04/2026 I Signori Associati sono convocati in assemblea generale ordinaria per il giorno Sabato 11 Aprile 2026, alle ore 10:00 in prima convocazione e, occorrendo, in seconda convocazione […]
• SMExchange Summit 2026 (3/26/2026) - La nostra associazione, ASIMAS, invitata da Blueprint Medicines ha preso parte a questo incontro internazionale tra associazioni: un’occasione unica di confronto su attività comuni, sfide e opportunità per chi vive […]
• Torino al centro dell’impegno per i pazienti per la Giornata delle Malattie Rare 2026 (3/5/2026) - In occasione della Giornata delle Malattie Rare 2026, ASIMAS ha partecipato a diversi appuntamenti sul territorio torinese, portando la voce dei pazienti con mastocitosi in contesti sanitari, istituzionali e simbolici. […]
• Asimas ad Udine e Cagliari per la Giornata delle Malattie Rare 2026 (3/5/2026) - In occasione della Giornata delle Malattie Rare 2026, ASIMAS ha rinnovato il proprio impegno partecipando a diversi momenti di confronto e condivisione sul territorio nazionale. Occasioni preziose per portare la […]
• Intervista a Salvatore per la campagna “Vite rare” nella Giornata Mondiale delle Malattie Rare (3/3/2026) -   Mi chiamo Salvatore, ho 60 anni e vivo a Pisa, dove lavoro come tecnico di laboratorio biomedico presso la SOD di Microbiologia dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria. Qualche anno fa ho ricevuto […]
• L’impegno di Asimas raccontato su la Repubblica: la mastocitosi tra dolore invisibile e diagnosi tardive (2/28/2026) - Il quotidiano La Repubblica ha dedicato un approfondimento sulla mastocitosi, dando voce ai pazienti e all’impegno di Asimas. Un riconoscimento importante, che contribuisce a far luce su una patologia ancora poco […]
• Udine – 28/02/26 – Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2026 (2/18/2026) - Il 28 febbraio 2026, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, parteciperemo all’evento “Oltre le distanze: il valore del confronto”, in programma presso la Sala Polifunzionale “Angelo Geatti” di […]