Associazione Italiana Mastocitosi ONLUS

 

EVENTI e NEWS

26 giugno 2017 - video della Settima Giornata Fiorentina - malattie mieloproliferative croniche

08 giugno 2017 - bando di concorso per finanziamento progetti di ricerca

02 giugno 2017 - giornata di formazione a Verona

20 maggio 2017 - un nuovo ambulatorio a Milano, grazie al Dr. Enrico Heffler

20 aprile 2017 - Comunicati i dati contributo del 5 x 1000 anno 2015

10 aprile 2017 - un chiarimento su esenzione e nuovi LEA

04 aprile 2017 - grande partecipazione al V Festival della solidarietà

18 marzo 2017 - pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale i nuovi LEA con la Mastocitosi Sistemica

08 marzo 2017 - ... spostamento sede del V Festival della solidarietà e Assemblea ordinaria dei soci del 2/04/2017 a Cantù (CO)

07 marzo 2017 - convocazione CONSIGLIO DIRETTIVO per il 02/04/2017 ore 16:00

06 marzo 2017 - Menù del V Festival della solidarietà a Cantù - ODG assemblea ordinaria dei soci del 02/04/2017

03 marzo 2017 - avviso/appello per i malati sardi: stiamo aprendo un centro in sardegna

01 marzo 2017 - concorso "un nuovo logo per ASIMAS"

28 febbraio 2017 - Asimas è iscritta al registro ONLUS del Piemonte

20 febbraio 2017 - assemblea straordinaria dei soci - delibera

07 febbraio 2017- convocazione CONSIGLIO DIRETTIVO per il 27/02/2017 ore 13:00

06 febbraio 2017 - ... ritorna il V Festival della solidarietà a Desio abbinato alla Assemblea ordinaria dei soci del 02/04/2017

04 febbraio 2017 - per la giornata delle malattie rare: due inviti a eventi/conferenze

31 gennaio 2017 - laurea e ... ASIMAS

15 gennaio 2017 - nuovo conto corrente bancario

14 gennaio 2017 - I nuovi LEA alla Corte dei conti: inserita la MASTOCITOSI SISTEMICA CODICE RD0081

01 gennaio 2017 - convocazione assemblea straordinaria dei soci

BUON ANNO 2017 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI

30 novembre 2016 - cena di Natale a Verona: Laura & c. colpiscono ancora!

30 ottobre 2016 - Nuovo consiglio direttivo triennio 2016-2019

01 ottobre 2016 - Scadenza termine presentazione candidature rinnovo consiglio direttivo, iscrizione al III convegno di Verona e cena sociale

11 settembre 2016 - Presentazione candidature consiglio direttivo triennio 2016-2019

10 settembre 2016 - ODG assemblea ordinaria ASIMAS - candidature consiglio direttivo

17 luglio 2016 - una lettera di un bambino malato

01 luglio 2016 - presentato su orpha.net uno studio olandese

30 giugno 2016 - speciale III convengo ASIMAS - il programma della convegno ASIMAS (e le nuove felpe)

22 giugno 2016 - I nuovi LEA inviati alle regioni: MASTOCITOSI SISTEMICA CODICE RD0081

21 giugno 2016 - speciale III convengo ASIMAS - il menù della cena sociale

16 maggio 2016 - speciale III convengo ASIMAS - elenco alberghi - posteggi

15 giugno 2016 - Slide degli interventi sulla mastocitosi della Sesta Giornata Fiorentina - malattie mieloproliferative croniche

16 maggio 2016 - speciale III convengo ASIMAS - scheda di registrazione - prenotazione cena sociale del 29 ottobre 2016

03 maggio 2016 - Comunicati i dati contributo del 5 x 1000 anno 2014

01 maggio 2016 - Apertura pagina facebook "io sostengo l'ASIMAS"

27 aprile 2016 - III convengo ASIMAS - convocazione assemblea ordinaria - Verona, 29 ottobre 2016

18 aprile 2016 - Manifesto e filmato dell'intervento del convegno SAIIAC a Napoli del 14/17 aprile 2016

17 aprile 2016 - Fotogalley e resoconto convegno SAIIAC a Napoli del 14/17 aprile 2016

11 aprile 2016 - Fotogallery e resoconto della Sesta Giornata Fiorentina del 9 aprile

06 aprile 2016 - Le immagini della festa di Campofilone: raccolte donazioni per 2211.00 euro

05 aprile 2016 - Posteggio per la Sesta Giornata Fiorentina del 9 aprile

23 marzo 2016 - Questionario da compilare per il dr. Heffler e per la nostra associazione

17 marzo 2016 - Convegno nazionale SIAAIC a Napoli 14-17 aprile

16 marzo 2016 - Il 9 aprile 2016 ci sarà la Sesta Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche

08 marzo 2016 - Invito a Caserta a teatro il 15, 16 o 17 aprile

29 febbraio 2016 - Uova di Pasqua "targate" ASIMAS

27 febbraio 2016 - Notizie da Orphanet di febbraio

20 febbraio 2016 - 29 febbraio 2016: giornata delle malattie rare>

06 febbraio 2016 - Calendario Asimas: un successone!

04 febbraio 2016 - Nuova procedura per l'accesso al centro pediatrico multidisciplinare di Pavia

26 gennaio 2016 - Riunione Fondazione dell'ospedal Salesi - Ancona

10 gennaio 2016 - Comunicato stampa: i nuovi LEA approvati entro 60 giorni.

04 gennaio 2016 - Due squadre ci sostengono e si allenano con la nostra maglietta

BUON ANNO 2016 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI

30 dicembre 2015 - Partita di beneficenza memoria Prof. Claudio Tavella

04 dicembre 2015 - a proposito delle cene di Natale: Laura colpisce ancora (per la terza volta!)

30 novembre 2015 - Pronto il calendario Asimas 2016

13 novembre 2015 - Notizie dal numero di novembre di Orphanews

31 ottobre 2015 - Relazione sul convegno ECNM di Monaco di Baviera

30 ottobre 2015 - Nuova procedura per accesso a visite ed esami

30 settembre 2015 - Resoconto IV festival della solidarietà a DESIO

27 settembre 2015 - Pubblicato un articolo su "il Resto del Carlino"

20 settembre 2015 - Aggiornamento riunione del consiglio direttivo, assemblea ordinaria dei soci e IV festival della solidarietà a DESIO

30 agosto 2015 - Riunione del consiglio direttivo, assemblea ordinaria dei soci e IV festival della solidarietà a DESIO

28 agosto 2015 - Autorizzazione all'utilizzo del cromoglicato di sodio

22 luglio 2015 - Concorso letterario, assemblea ordinaria dei soci e IV festival della solidarietà a DESIO

03 luglio 2015 - Pubblicato un articolo su Castedduonline (primo quotidiano di Cagliari on line)

24 giugno 2015 - Pubblicato un articolo su "ilQuotidiano.it"

17 giugno 2015 - Convocazione per il 27/09/15 assemblea ordinaria dei soci e IV festival della solidarietà a DESIO

10 giugno 2015 - Comunicati i dati contributo del 5 x 1000 anno 2013

17 aprile 2015 - Riflessioni sul convegno nazionale SIAAIC 2015 di Bologna

07 aprile 2015 - Operazione 5 x mille 2015

01 aprile 2015- Quinta Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche

13 marzo 2015 - Convegno nazionale SIAAIC 2015 a Bologna

23 febbraio 2015 - Congresso annuale ’European Competence Network on Mastocytosis (ECNM)'

23 febbraio 2015 - Giornata delle malattie rare del 28 febbraio

16 febbraio 2015 - Esiti studio francese sulla mastocitosi pediatrica

08 febbraio 2015 - Il Prof. Triggiani conferma l'inserimento nei LEA

07 febbraio 2015 - Proposta di inserimento della mastocitosi sistemica nei LEA 2015

06 gennaio 2015 - Una riflessione di inizio anno

BUON ANNO 2015 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI

04 dicembre 2014 - a proposito delle cene di Natale: imitiamo tutti Laura

28 novembre 2014 - aperti due nuovi centri di riferimento per i malati di mastocitosi

28 ottobre 2014 - un chiarimento sul piano nazionale delle malattie rare 2013-2016

15 ottobre 2014 - III festival della solidarietà a DESIO: ringraziamenti

01 ottobre 2014 - Convocazione assemblea annuale dei soci ASIMAS

10 settembre 2014 - III festival della solidarietà a DESIO: pranzo e spettacolo - aggiornamento

20 giugno 2014 - III festival della solidarietà a DESIO: pranzo e spettacolo

11 giugno 2014 - Comunicati i dati contributo del 5 x 1000 anno 2012

07 maggio 2014 - E' disponibile l'opuscolo VIVERE CON LA MASTOCITOSI

08 aprile 2014 - Resoconto anno 2013 e convocazione assemblea ordinaria

22 marzo 2014 - Riconosciuto l'handicap ad un piccolo malato di mastocitosi cutanea

15 marzo 2014 - I malati invisibili

13 marzo 2014 - Quarta Giornata Fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche

11 marzo 2014 - Operazione 5 x mille 2014

17 febbraio 2014 - Speciale giornata delle malattie rare - programma preliminare (per regione)

12 febbraio 2014 - Speciale giornata delle malattie rare

22 gennaio 2014 - I vincitori del bando di ricerca indetto dall'Asimas

BUON ANNO 2014 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI

03 dicembre 2013 - Filmati convegno internazionale a Verona del 8 novembre 2013

23 ottobre 2013 - Apertura ambulatorio per la mastocitosi a Catania

16 ottobre 2013 - Milena vince il concorso fotografico sulle allergie

1o ottobre 2013 - Menù e informazioni logistiche II festival della solidarietà a DESIO

06 ottobre 2013 - Mastocitosi in senato

18 settembre 2013 - Raccolta fondi: avanti tutta !!!

18 settembre 2013 - Convegno internazionale a Verona del 8 novembre 2013

17 settembre 2013 - Modifica regole di partecipazione al gruppo su facebook

11 settembre 2013 - II festival della solidarietà a DESIO: pranzo e spettacolo

01 luglio 2013 - Bando con scadenza 30/09/2013 “Supporto alla ricerca sulle Mastocitosi

18 maggio 2013 - Menu' cena sociale del 25 maggio 2013

21 aprile 2013 - Richiesta condidatura consiglio direttivo

11 aprile 2013 - Operazione 5 x mille

21 marzo 2013 - Convocazione assemblea annuale dei soci ASIMAS

22 febbraio 2013 - Speciale giornata delle malattie rare

20 gennaio 2013 - Lettera del presidente per un nuovo anno insieme

BUON ANNO 2013 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI

20 dicembre 2012 - Incontro a Roma del 18 Dicembre con l'On. Balduzzi, ministro della salute

16 dicembre 2012 - Cena di beneficenza a Verona del 14 dicembre 2012

11 settembre 2012 - La UE chiede ai paesi membri più impegno per sconfiggere le malattie rare

10 settembre 2012 - Menù della serata di beneficenza a DESIO del 24 settembre 2012

04 settembre 2012 - Serata di beneficenza a DESIO: tavola rotonda, cena e spettacolo

13 luglio 2012 - Contributo di Euro 5000 per il progetto di ricerca di Verona

18 giugno 2012 - V edizione de "il volo di Pegaso"

13 maggio 2012 - Resoconto assemblea dei soci 2012

20 aprile 2012 - Menu' della cena sociale del 12 maggio 2012

12 aprile 2012 - Convocazione assemblea annuale dei soci e II convegno nazionale ASIMAS

26 marzo 2012 - Operazione 5 x 1000

10 marzo 2012 - Definita la data del 12 maggio 2012 per l'annuale assemblea della associazione

25 febbraio 2012 - Manifestazioni in occasione della giornata delle malattie rare del 29 febbraio

13 gennaio 2012 - Presentata al senato la mozione sui LEA

BUON ANNO 2012 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI

23 dicembre 2011 - Inserimento malattie rare nei LEA: proposta che verrą discussa il 13 gennaio 2012

10 novembre 2011 - Congresso di Verona del 4 novembre 2011: note di Milena

08 novembre 2011 - Card USB della associazione

19 settembre 2011 - Riunione del direttivo a Torino il 17 settembre 2011

20 agosto 2011 - Convocazione del direttivo a Torino il 17 settembre 2011

20 luglio 2011 - conferimento alla ASIMAS attestato di merito dalla regione Emilia Romagna

26 giugno 2011 - Relazione del Convegno di Siena del 24/25 giugno 2011

20 giugno 2011 - Apertura centro aderente al RIM in sardegna

26 aprile 2011 - Convegno "Mastocitosi: una, nessuna, centomila" a Siena il 24/25 giugno 2011

27 marzo 2011 - Apertura conto corrente bancario IT84W0504823400000000000458

14 marzo 2011 - Resoconto assemblea nazionale dei soci del 12 marzo 2011

02 marzo 2011 - Assemblea nazionale dei soci del 12 marzo 2011 - programma e informazioni logistiche

27 febbraio 2011 - Corteo di Milano per il riconoscimento delle 109 malattie escluse

23 febbraio 2011 - Manifestazioni in occasione della giornata delle malattie rare del 28 febbraio

22 febbraio 2011 - Lettera alle regioni per il riconoscimento delle malattie rare non inserite nel DM 279/01

16 febbraio 2011 - Fascicolo Sanitario elettronico

07 febbraio 2011 - IV Giornata nazionale delle malattie rare

21 gennaio 2011 -Nuova normativa per le cure mediche all'estero

11 gennaio 2011 - Informazioni gastronomiche per la riunione di primavera del 12 marzo 2011

07 gennaio 2011 - Informazioni logistiche per la riunione di primavera del 12 marzo 2011

02 gennaio 2011 - Fissata la riunione di di primavera per il 12 marzo 2011 Carnevale di Cento

BUON ANNO 2011 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI

10 dicembre 2010 - Lettera aperta dal presidente ai malati

18 novembre 2010 - Convegno a Firenze sulla Mastocitosi patrocinato dalla ASIMAS: alcune note

2o ottobre 2010 - Meeting a Venezia sulle allergie cutanee

29 settembre 2010 - Riunione il 25 settembre a Bologna del direttivo

02 settembre 2010 Convegno a Firenze sulla Mastocitosi patrocinato dalla Asimas il 11 novembre prossimo

28 agosto 2010 - Riunione il 25 settembre a Bologna del direttivo

27 agosto 2010 - Aperto gruppo della associazione su Facebook

07 luglio 2010 - Le associazioni dei malati rari protestano contro la manovra finanziaria

06 luglio 2010 - Convegno “Malattie Rare e Farmaci Orfani”

12 giugno 2010 - Prossima apertura pagina ufficiale della associazione su Facebook

07 maggio 2010 - Incontro a Pavia centri aderenti al Registro Italiano Mastociosi

10 aprile 2010 - E' nato European Mastocytosis Support Network

01 aprile 2010 - Redditi 2010: una opportunità per il 5 x 1000

29 marzo 2010 -Assemblea dei soci a Bologna del 27 marzo 2010

07 febbraio 2010 - Marcia a Roma del 21 febbraio

05 febbraio 2010 - III Giornata nazionale delle malattie rare : come partecipare

29 gennaio 2010 - Comunicazione agli associati

28 gennaio 2010 - III Giornata nazionale delle malattie rare

10 gennaio 2010 - Convocata l'assemblea dei soci per il 27 marzo 2010

BUON ANNO 2010 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI

30 novembre 2009 Vaccinazione bimbi con mastocitosi

15 ottobre 2009 - Riattivazione servizio psicologico

05 ottobre 2009 - APPELLO PER LE MALATTIE RARE

20 luglio 2009 - Sospensione servizio di ascolto

03 luglio 2009 - Decennale UNIAMO

03 giugno 2009 - Aggiornato il database Orphanet

10 maggio 2009 - Attivo il telefono amico

06 maggio 2009 - Relazione del convegno della RIMA tenutosi a Verona

19 aprile 2009 - Attivazione telefono amico dal 5 maggio prossimo

10 aprile 2009 - Una poesia sulla nostra associazione

09 aprile 2009 - Alcuni aggiornamenti

30 marzo 2009 - Prime impressioni sul I convegno tenutosi il 28 marzo a Pescia

26 marzo 2009 - Articolo pubblicato da "La Nazione" sul I convegno ASIMAS

27 febbraio 2009 - E' ONLINE il sito SANITANEWS dedicato alle MALATTIE RARE

26 febbraio 2009 - "Partecipazione ASIMAS alla II giornata per le malattie rare

24 febbraio 2009 - "Una carta mondiale" per intensificare le lotta alle Malattie Rare

22 febbraio 2009 - Appello per la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulle Malattie Rare

21 febbraio 2009 - I congresso ASIMAS: lettera aperta alle mamme

Comunicato stampa: 28 febbraio"II Giornata delle Malattie Rare: il paziente al centro dell’assistenza”

31 gennaio 2009 - I congresso ASIMAS del 28 marzo 2009: informazioni logistiche

26 gennaio 2009 - Elenco provvisiorio manifestazioni del 28 febbraio 2009

21 gennaio 2009 - Il programma del I congresso ASIMAS del 28 marzo 2009

16 gennaio 2009 - La II giornata europea dedicata alle malattie rare si terrà il 28 febbraio

10 gennaio 2009 - approvato emendamento a favore delle malattie rare

BUON ANNO 2009 A TUTTI I NOSTRI VISITATORI

18 dicembre 2008-il nostro nuovo manifesto

15 dicembre 2008-un esempio di come si può "collaborare per l'associazione"

30 novembre 2008-presentato a Pavia il Registro Italiano Mastocitosi

17 novembre 2008-presentato oggi il "Primo rapporto sulle malattie rare"

13 novembre 2008-la ASIMAS è diventata una associazione ONLUS

I° CONVEGNO ASSOCIAZIONE ITALIANA MASTOCITOSI : Sabato 28 MARZO 2009

24 ottobre 2008 -Aperto il conto corrente postale della Asimas: 92278340

21 ottobre 2008 - Incontro con l'associazione dei malati di mastocitosi Francesi

20 ottobre 2008 - Campagna di sensibilzzazione di malattie rare - convegno a Roma

19 ottobre 2008 - Lettera di Carolina ai giornali

08 ottobre 2008 - Pubblicazione guida “Associazioni Italiane MALATTIE RARE”

27 settembre 2008 - anche il Friuli ha un referente regionale

20 settembre 2008 - Resoconto della riunione del Consiglio Direttivo

11 settembre 2008 - Concorso dedicato alle malattie rare: "Il volo di Pegaso"

04 settembre 2008 - Ordine del giorno del Consiglio Direttivo del 20 settembre

02 settembre 2008 - Riunione del Consiglio Direttivo del 20/21 settembre: aggiornamento

15 agosto 2008 - Buone ferie a tutti: torniamo il 24 agosto

12 agosto 2008 - Attivazione del nostro BLOG

04 agosto 2008 - Prossima l'attivazione di un "Numero amico" a supporto dei malati di mastocitosi

30 luglio 2008 - "Inno alla Vita ... tra Arte, Poesia, Canti e Danze"

29 luglio 2008 - Riunione del Consiglio Direttivo della ASIMAS il 20/21 settembre

08 luglio 2008 - Approvato il Registro Italiano Mastocitosi

02 luglio 2008 - NUOVI LEA ANNULLATI: un nuovo "schiaffo" ai malati rari italiani

26 giugno 2008 - Risposta di Telethon alla nostra lettera del 10 giugno

Percorso formativo regionale organizzato dal Registro Toscano delle Malattie Rare

17 Giugno 2008 - Una parentesi familiare

15 Giugno 2008 - Sezione riservata agli associati

10 Giugno 2008 - Lettera a Telethon

23 Maggio 2008 - RIMA: riunione a Pavia per la presentazione del Registro Italiano Mastocitosi

22 Maggio 2008 - Nuova edizione della "guida alle malattie rare"

11 Maggio 2008 - Attestato di associazione delle ASIMAS alle UNIAMO

06 Maggio 2008 - DPCM sui Livelli Essenziali di Assistenza del 23 aprile 2008

30 Aprile 2008 - Tesseramento: un nuovo tesserato al giorno

05 Aprile 2008 - Cronaca di una giornata speciale

30 Marzo 2008- Programma della "giornata di lavoro" del 5 aprile 2008

12 Marzo 2008- La nostra associazione è stata inserita nel database dell' istituto Mario Negri

10 Marzo 2008- Nascita del centro nazionale malattie rare (CNMR) e istituzione del numero verde 800.896949

è ufficiale -  Meeting a Napoli il 05 aprile 2008

01 Marzo 2008- Inaugurazione del sito www.asimas.it

01 Marzo 2008 - Il tema dell’anno 2008

29 Febbraio 2008 - La Prima Giornata Europea delle Malattie Rare: “Un giorno raro per persone molto speciali”