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13 gennaio 2012 - Presentata al senato la mozione sui LEA
BUON ANNO 2012 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
23 dicembre 2011 - Inserimento malattie rare nei LEA: proposta che verrą discussa il 13 gennaio 2012
10 novembre 2011 - Congresso di Verona del 4 novembre 2011: note di Milena
08 novembre 2011 - Card USB della associazione
19 settembre 2011 - Riunione del direttivo a Torino il 17 settembre 2011
20 agosto 2011 - Convocazione del direttivo a Torino il 17 settembre 2011
26 giugno 2011 - Relazione del Convegno di Siena del 24/25 giugno 2011
20 giugno 2011 - Apertura centro adeente al RIM in sardegna
26 aprile 2011 - Convegno "Mastocitosi: una, nessuna, centomila" a Siena il 24/25 giugno 2011
27 marzo 2011 - Apertura conto corrente bancario IT84W0504823400000000000458
14 marzo 2011 - Resoconto assemblea nazionale dei soci del 12 marzo 2011
2 marzo 2011 - Assemblea nazionale dei soci del 12 marzo 2011 - programma e informazioni logistiche
27 febbraio 2011 - Corteo di Milano per il riconoscimento delle 109 malattie escluse
23 febbraio 2011 - Manifestazioni in occasione della giornata delle malattie rare del 28 febbraio
22 febbraio 2011 - Lettera alle regioni per il riconoscimento delle malattie rare non inserite nel DM 279/01
16 febbraio 2011 - Fascicolo Sanitario elettronico
7 febbraio 2011 - IV Giornata nazionale delle malattie rare
21 gennaio 2011 -Nuova normativa per le cure mediche all'estero
11 gennaio 2011 - Informazioni gastronomiche per la riunione di primavera del 12 marzo 2011
7 gennaio 2011 - Informazioni logistiche per la riunione di primavera del 12 marzo 2011
2 gennaio 2011 - Fissata la riunione di di primavera per il del 12 marzo 2011 Carnevale di Cento
BUON ANNO 2011 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
10 dicembre 2010 - Lettera aperta dal presidente ai malati
18 novembre 2010 - Convegno a Firenze sulla Mastocitosi patrocianto dalla ASIMAS: alcune note
2o ottobre 2010 - Meeting a Venezia sulle allergie cutanee
29 settembre 2010 - Riunione il 25 settembre a Bologna del direttivo
2 settembre 2010 Convegno a Firenze sulla Mastocitosi patrocinato dalla Asimas il 11 novembre prossimo
28 agosto 2010 - Riunione il 25 settembre a Bologna del direttivo
27 agosto 2010 - Aperto gruppo della associazione su Facebook
7 luglio 2010 - Le associazioni dei malati rari protestano contro la manovra finanziaria
7 luglio 2010 - Convegno “Malattie Rare e Farmaci Orfani”
12 giugno 2010 - Prossima apertura pagina ufficiale della associazione su Facebook
7 maggio 2010 - Incontro a Pavia centri aderenti al Registro Italiano Mastociosi
10 aprile 2010 - E' nato European Mastocytosis Support Network
01 aprile 2010 - Redditi 2010: una opportunità per il 5 x 1000
29 marzo 2010 -Assemblea dei soci a Bologna del 27 marzo 2010
07 febbraio 2010 - Marcia a Roma del 21 febbraio
05 febbraio 2010 - III Giornata nazionale delle malattie rare : come partecipare
29 gennaio 2010 - Comunicazione agli associati
28 gennaio 2010 - III Giornata nazionale delle malattie rare
10 gennaio 2010 - Convocata l'assemblea dei soci per il 27 marzo 2010
BUON ANNO 2010 A TUTTI I NOSTRI AMICI VISITATORI
30 novembre 2009 Vaccinazione bimbi con mastocitosi
15 ottobre 2009 - Riattivazione servizio psicologico
05 ottobre 2009 - APPELLO PER LE MALATTIE RARE
20 luglio 2009 - Sospensione servizio di ascolto
03 luglio 2009 - Decennale UNIAMO
03 giugno 2009 - Aggiornato il database Orphanet
10 maggio 2009 - Attivo il telefono amico
06 maggio 2009 - Relazione del convegno della RIMA tenutosi a Verona
19 aprile 2009 - Attivazione telefono amico dal 5 maggio prossimo
10 aprile 2009 - Una poesia sulla nostra associazione
09 aprile 2009 - Alcuni aggiornamenti
30 marzo 2009 - Prime impressioni sul I convegno tenutosi il 28 marzo a Pescia
26 marzo 2009 - Articolo pubblicato da "La Nazione" sul I convegno ASIMAS
27 febbraio 2009 - E' ONLINE il sito SANITANEWS dedicato alle MALATTIE RARE
26 febbraio 2009 - "Partecipazione ASIMAS alla II giornata per le malattie rare
24 febbraio 2009 - "Una carta mondiale" per intensificare le lotta alle Malattie Rare
22 febbraio 2009 - Appello per la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulle Malattie Rare
21 febbraio 2009 - I congresso ASIMAS: lettera aperta alle mamme
Comunicato stampa: 28 febbraio"II Giornata delle Malattie Rare: il paziente al centro dell’assistenza”
31 gennaio 2009 - I congresso ASIMAS del 28 marzo 2008: informazioni logistiche
26 gennaio 2009 - Elenco provvisiorio manifestazioni del 28 febbraio 2009
21 gennaio 2009 - Il programma del I congresso ASIMAS del 28 marzo 2008
16 gennaio 2009 - La II giornata europea dedicata alle malattie rare si terrà il 28 febbraio
10 gennaio 2009 - approvato emendamento a favore delle malattie rare
BUON ANNO 2009 A TUTTI I NOSTRI VISITATORI
18 dicembre 2008-il nostro nuovo manifesto
15 dicembre 2008-un esempio di come si può "collaborare per l'associazione"
30 novembre 2008-presentato a Pavia il Registro Italiano Mastocitosi
17 novembre 2008-presentato oggi il "Primo rapporto sulle malattie rare"
13 novembre 2008-la ASIMAS è diventata una associazione ONLUS
I° CONVEGNO ASSOCIAZIONE ITALIANA MASTOCITOSI : Sabato 28 MARZO 2009
24 ottobre 2008 -Aperto il conto corrente postale della Asimas: 92278340
21 ottobre 2008 - Incontro con l'associazione dei malati di mastocitosi Francesi
20 ottobre 2008 - Campagna di sensibilzzazione di malattie rare - convegno a Roma
19 ottobre 2008 - Lettera di Carolina ai giornali
8 ottobre 2008 - Pubblicazione guida “Associazioni Italiane MALATTIE RARE”
27 settembre 2008 - anche il Friuli ha un referente regionale
20 settembre 2008 - Resoconto della riunione del Consiglio Direttivo
11 settembre 2008 - Concorso dedicato alle malattie rare: "Il volo di Pegaso"
04 settembre 2008 - Ordine del giorno del Consiglio Direttivo del 20 settembre
02 settembre 2008 - Riunione del Consiglio Direttivo del 20/21 settembre: aggiornamento
15 agosto 2008 - Buone ferie a tutti: torniamo il 24 agosto
12 agosto 2008 - Attivazione del nostro BLOG
04 agosto 2008 - Prossima l'attivazione di un "Numero amico" a supporto dei malati di mastocitosi
30 luglio 2008 - "Inno alla Vita ... tra Arte, Poesia, Canti e Danze"
29 luglio 2008 - Riunione del Consiglio Direttivo della ASIMAS il 20/21 settembre
8 luglio 2008 - Approvato il Registro Italiano Mastocitosi
2 luglio 2008 - NUOVI LEA ANNULLATI: un nuovo "schiaffo" ai malati rari italiani
26 giugno 2008 - Risposta di Telethon alla nostra lettera del 10 giugno
Percorso formativo regionale organizzato dal Registro Toscano delle Malattie Rare
17 Giugno 2008 - Una parentesi familiare
15 Giugno 2008 - Sezione riservata agli associati
10 Giugno 2008 - Lettera a Telethon
23 Maggio 2008 - RIMA: riunione a Pavia per la presentazione del Registro Italiano Mastocitosi
22 Maggio 2008 - Nuova edizione della "guida alle malattie rare"
11 Maggio 2008 - Attestato di associazione delle ASIMAS alle UNIAMO
06 Maggio 2008 - DPCM sui Livelli Essenziali di Assistenza del 23 aprile 2008
30 Aprile 2008 - Tesseramento: un nuovo tesserato al giorno
05 Aprile 2008 - Cronaca di una giornata speciale
30 Marzo 2008- Programma della "giornata di lavoro" del 5 aprile 2008
12 Marzo 2008- La nostra associazione è stata inserita nel database dell' istituto Mario Negri
10 Marzo 2008- Nascita del centro nazionale malattie rare (CNMR) e istituzione del numero verde 800.896949
è ufficiale- Meeting a Napoli il 05 aprile 2008
01 Marzo 2008- Inaugurazione del sito www.asimas.it
01 Marzo 2008 - Il tema dell’anno 2008
29
Febbraio 2008 - La Prima Giornata Europea delle Malattie Rare: “Un
giorno raro per persone molto speciali”
