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La ASIMAS, costituita nel febbraio del 2008, nasce per iniziativa di un piccolo gruppo di persone dislocate geograficamente in varie parti d’Italia ma accomunate dalla stessa malattia, per creare un punto di riferimento sulla mastocitosi. Il ruolo fondamentale dell’ASIMAS è l’attività svolta in simbiosi con i principali centri di mastocitosi, sia universitari che ospedalieri, a favore dei malati per migliorarne la qualità della vita ed aiutarli nella lotta che conducono in prima persona contro la malattia. I pazienti con mastocitosi sono persone comuni all’apparenza sani, ma con spesso la pelle pigmentata a causa dell’anomala proliferazione di mastociti, e con una serie di problemi che talvolta arrivano anche a coinvolgere gli organi vitali.
La ASIMAS, nata in seno alla RIMA, Rete Italiana Mastocitosi, si prefigge di sensibilizzare l’opinione pubblica, la ricerca scientifica e le case farmaceutiche, al fine di riconoscere ai malati di Mastocitosi ogni diritto che possa tutelare le loro condizioni fisiche e psichiche, che a volte purtroppo rendono davvero impossibile la conduzione di una vita sociale regolare.
Essere rari, purtroppo in questo caso, non
significa essere preziosi!
Consiglio direttivo : organigramma al 29 marzo 2010
| Presidente | Alessandro Cicotti | Emilia Romagna |
| Vice Presidente | Paolo Camagni | Lombardia |
| Tesoriere | Ivan Vitarelli | Lombardia |
| Coordinamento Pediatrico e segreteria | Patrizia Marcis | Piemonte |
| Consigliere | Emanuela Manarin | Friuli |
| Consigliere | Antonio Paolella | Campania |
| Consigliere | Mauro Airoldi | Emilia Romagna |
| Consigliere | Lorella Marchesini | Veneto |
| Consigliere | Daniela Libera | Trentino Alto Adige |
